3-Nitrobenzoyl isothiocyanate is an organic compound characterized by the presence of both a nitro group and an isothiocyanate functional group attached to a benzoyl moiety. Its molecular structure features a benzene ring substituted with a nitro group at the meta position relative to the carbonyl group of the benzoyl. This compound is typically a yellow to orange solid and is known for its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions due to the electrophilic nature of the isothiocyanate group. It is often used in organic synthesis and as a reagent in various chemical reactions, including the preparation of thioureas and other nitrogen-containing compounds. Additionally, 3-nitrobenzoyl isothiocyanate may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may be toxic and irritant. Proper storage conditions are also essential to maintain its stability and reactivity.

3-nitrobenzoyl isothiocyanate

3-Nitrobenzoylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Nitrogruppe als auch einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe, die an eine Benzoylmoiety gebunden ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Benzolring auf, der an der Meta-Position relativ zur Carbonylgruppe des Benzoyls mit einer Nitrogruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der elektrophilen Natur der Isothiocyanatgruppe. Sie wird häufig in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet, einschließlich der Herstellung von Thioureas und anderen stickstoffhaltigen Verbindungen. Darüber hinaus kann 3-Nitrobenzoylisothiocyanat biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie toxisch und reizend sein kann. Auch die richtigen Lagerbedingungen sind entscheidend, um ihre Stabilität und Reaktivität zu erhalten.

78225-78-2: 3-Nitrobenzoylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Nitrogruppe als auch einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe, die an eine Benzoylmoiety gebunden ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Benzolring auf, der an der Meta-Position relativ zur Carbonylgruppe des Benzoyls mit einer Nitrogruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der elektrophilen Natur der Isothiocyanatgruppe. Sie wird häufig in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet, einschließlich der Herstellung von Thioureas und anderen stickstoffhaltigen Verbindungen. Darüber hinaus kann 3-Nitrobenzoylisothiocyanat biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie toxisch und reizend sein kann. Auch die richtigen Lagerbedingungen sind entscheidend, um ihre Stabilität und Reaktivität zu erhalten.

CAS 78225-78-2

3-Nitrobenzoylisothiocyanat

3-Nitrobenzoyl isothiocyanate

Ref: 10-F009547

3-Nitrobenzoyl isothiocyanate

Ref: 54-OR322322