1,3-Thiazinane-2-carboxylic acid is a heterocyclic compound characterized by a six-membered ring containing both sulfur and nitrogen atoms. The structure features a thiazine ring, which is a saturated cyclic compound with one sulfur and one nitrogen atom, along with a carboxylic acid functional group (-COOH) at the second position. This compound exhibits properties typical of both thiazines and carboxylic acids, including potential acidity due to the carboxyl group. It may participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or condensation reactions, owing to the presence of the functional groups. The compound's unique structure allows it to engage in hydrogen bonding, influencing its solubility and reactivity. Additionally, 1,3-thiazinane-2-carboxylic acid may have applications in pharmaceuticals or agrochemicals, although specific uses would depend on further research into its biological activity and chemical behavior. Overall, its distinct heterocyclic nature and functional groups contribute to its potential utility in various chemical contexts.

1,3-thiazinane-2-carboxylic acid

1,3-Thiazinan-2-carbonsäure ist eine heterocyclische Verbindung, die durch einen sechsgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Die Struktur weist einen Thiazinsring auf, der eine gesättigte cyclische Verbindung mit einem Schwefel- und einem Stickstoffatom ist, zusammen mit einer Carbonsäurefunktion (-COOH) an der zweiten Position. Diese Verbindung zeigt Eigenschaften, die sowohl für Thiazine als auch für Carbonsäuren typisch sind, einschließlich potenzieller Säure aufgrund der Carboxylgruppe. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kondensationsreaktionen, aufgrund der Anwesenheit der funktionellen Gruppen. Die einzigartige Struktur der Verbindung ermöglicht es ihr, Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Darüber hinaus kann 1,3-Thiazinan-2-carbonsäure Anwendungen in der Pharmazie oder in Agrochemikalien haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und chemischen Verhalten abhängen würden. Insgesamt tragen ihre ausgeprägte heterocyclische Natur und die funktionellen Gruppen zu ihrem potenziellen Nutzen in verschiedenen chemischen Kontexten bei.

78233-48-4: 1,3-Thiazinan-2-carbonsäure ist eine heterocyclische Verbindung, die durch einen sechsgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Die Struktur weist einen Thiazinsring auf, der eine gesättigte cyclische Verbindung mit einem Schwefel- und einem Stickstoffatom ist, zusammen mit einer Carbonsäurefunktion (-COOH) an der zweiten Position. Diese Verbindung zeigt Eigenschaften, die sowohl für Thiazine als auch für Carbonsäuren typisch sind, einschließlich potenzieller Säure aufgrund der Carboxylgruppe. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kondensationsreaktionen, aufgrund der Anwesenheit der funktionellen Gruppen. Die einzigartige Struktur der Verbindung ermöglicht es ihr, Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Darüber hinaus kann 1,3-Thiazinan-2-carbonsäure Anwendungen in der Pharmazie oder in Agrochemikalien haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und chemischen Verhalten abhängen würden. Insgesamt tragen ihre ausgeprägte heterocyclische Natur und die funktionellen Gruppen zu ihrem potenziellen Nutzen in verschiedenen chemischen Kontexten bei.

CAS 78233-48-4

1,3-Thiazinan-2-carbonsäure

1,3-Thiazinane-2-carboxylic acid

Ref: IN-DA005CHF

1,3-Thiazinane-2-carboxylic acid

Ref: 10-F425116