CAS 78238-12-7

3-Methoxy-5-nitrobenzoesäure

Beschreibung:

3-Methoxy-5-nitrobenzoesäure ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Methoxygruppe (-OCH3) als auch einer Nitrogruppe (-NO2) auf einem Benzoesäuregerüst gekennzeichnet ist. Die Methoxygruppe befindet sich in der Meta-Position relativ zur Carbonsäuregruppe (-COOH), während die Nitrogruppe in der Para-Position positioniert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, jedoch ist ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur des aromatischen Rings begrenzt. Das Vorhandensein der Nitrogruppe trägt zu ihren elektronenanziehenden Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Säure beeinflussen können. 3-Methoxy-5-nitrobenzoesäure kann in verschiedenen Anwendungen verwendet werden, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre chemischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, können je nach spezifischen Bedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen in einer Reaktion variieren.

Formel: C₈H₇NO₅

InChl: InChI=1/C8H7NO5/c1-14-7-3-5(8(10)11)2-6(4-7)9(12)13/h2-4H,1H3,(H,10,11)

SMILES: COc1cc(cc(c1)N(=O)=O)C(=O)O

Synonyme:

• Benzoic Acid, 3-Methoxy-5-Nitro-

3-Methoxy-5-nitrobenzoic acid

CAS: 78238-12-7

Formel: C₈H₇NO₅

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 197.1449

Ref: IN-DA005CH9

5-Methoxy-3-nitrobenzoic acid

CAS: 78238-12-7

5-Methoxy-3-nitrobenzoic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 197.14g/mol

Ref: 54-OR345602

3-Methoxy-5-nitrobenzoic acid

CAS: 78238-12-7

3-Methoxy-5-nitrobenzoic acid is an organic compound that has mesomorphic and switchable properties. It is a chalcone derivative, with homologues such as 3-hydroxybenzoic acid. It is synthesized from the reaction of nitrous acid and 3-methoxybenzoic acid. The synthesis of this compound can be achieved by two different routes: peroxide oxidation or fluorine substitution. Both routes produce the same product, but offer different advantages. The first route involves the addition of hydrogen peroxide to 3-methoxybenzoic acid, which produces a mixture of products containing 3-methoxy-5-nitrobenzoic acid. This route is advantageous in that it can be conducted at room temperature with high yields, but the disadvantage is that this method produces a mixture of products which may contain undesired byproducts. The second route involves the use of sodium hypofluorite and potassium

Formel: C₈H₇NO₅

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 197.14 g/mol

Ref: 3D-FM67871

3-Methoxy-5-nitrobenzoic acid

CAS: 78238-12-7

Formel: C₈H₇NO₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid, Grey powder

Molekulargewicht: 197.146

Ref: 10-F079590

3-Methoxy-5-nitrobenzoic Acid

CAS: 78238-12-7

Formel: C₈H₇NO₅

Molekulargewicht: 197.15

Ref: ST-EA-CP-F42107