3,5-Dimethylthiomorpholine is a heterocyclic organic compound characterized by a morpholine ring with two methyl groups attached at the 3 and 5 positions and a sulfur atom in the ring. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor. It is soluble in water and organic solvents, which makes it versatile for various applications. The presence of the sulfur atom contributes to its unique chemical properties, including potential reactivity in nucleophilic substitution reactions. 3,5-Dimethylthiomorpholine is often used as a building block in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. Its structure allows for the formation of various derivatives, enhancing its utility in chemical research. Safety data indicates that, like many thiol-containing compounds, it should be handled with care due to potential irritant properties. Overall, 3,5-Dimethylthiomorpholine is an important compound in synthetic organic chemistry with applications in multiple fields.

3,5-Dimethylthiomorpholine

3,5-Dimethylthiomorpholin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Morpholiring mit zwei an den Positionen 3 und 5 angehängten Methylgruppen und einem Schwefelatom im Ring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig für verschiedene Anwendungen macht. Die Anwesenheit des Schwefelatoms trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen. 3,5-Dimethylthiomorpholin wird häufig als Baustein in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre Struktur ermöglicht die Bildung verschiedener Derivate, was ihre Nützlichkeit in der chemischen Forschung erhöht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen thiolhaltigen Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle reizende Eigenschaften aufweisen kann. Insgesamt ist 3,5-Dimethylthiomorpholin eine wichtige Verbindung in der synthetischen organischen Chemie mit Anwendungen in mehreren Bereichen.

78243-63-7: 3,5-Dimethylthiomorpholin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Morpholiring mit zwei an den Positionen 3 und 5 angehängten Methylgruppen und einem Schwefelatom im Ring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig für verschiedene Anwendungen macht. Die Anwesenheit des Schwefelatoms trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen. 3,5-Dimethylthiomorpholin wird häufig als Baustein in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre Struktur ermöglicht die Bildung verschiedener Derivate, was ihre Nützlichkeit in der chemischen Forschung erhöht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen thiolhaltigen Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle reizende Eigenschaften aufweisen kann. Insgesamt ist 3,5-Dimethylthiomorpholin eine wichtige Verbindung in der synthetischen organischen Chemie mit Anwendungen in mehreren Bereichen.

CAS 78243-63-7

3,5-Dimethylthiomorpholin