1,4-Benzodioxin-6-ol, 2,3-dihydro-, 6-formate, identified by its CAS number 782471-87-8, is a chemical compound that features a benzodioxin core structure, which is characterized by a fused dioxole and benzene ring. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems, contributing to its potential reactivity and stability. The presence of the hydroxyl group (–OH) at the 6-position suggests it may participate in hydrogen bonding, influencing its solubility and interaction with other molecules. The formate group indicates that it is a derivative of formic acid, which may impart additional reactivity, particularly in esterification or acylation reactions. Such compounds can be of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science, due to their potential biological activity and utility in synthetic applications. However, specific physical and chemical properties such as melting point, boiling point, and solubility would require empirical data for precise characterization.

1,4-Benzodioxin-6-ol,2,3-dihydro-, 6-formate

1,4-Benzodioxin-6-ol, 2,3-Dihydro-, 6-Formiat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 782471-87-8, ist eine chemische Verbindung, die eine Benzodioxin-Kernstruktur aufweist, die durch einen fusionierten Dioxol- und Benzolring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Stabilität beiträgt. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe (–OH) an der Position 6 deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Die Formiatgruppe weist darauf hin, dass es sich um ein Derivat der Ameisensäure handelt, was zusätzliche Reaktivität verleihen kann, insbesondere in Esterifizierungs- oder Acylierungsreaktionen. Solche Verbindungen können in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit in synthetischen Anwendungen. Bestimmte physikalische und chemische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit erfordern jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung.

782471-87-8: 1,4-Benzodioxin-6-ol, 2,3-Dihydro-, 6-Formiat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 782471-87-8, ist eine chemische Verbindung, die eine Benzodioxin-Kernstruktur aufweist, die durch einen fusionierten Dioxol- und Benzolring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Stabilität beiträgt. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe (–OH) an der Position 6 deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Die Formiatgruppe weist darauf hin, dass es sich um ein Derivat der Ameisensäure handelt, was zusätzliche Reaktivität verleihen kann, insbesondere in Esterifizierungs- oder Acylierungsreaktionen. Solche Verbindungen können in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit in synthetischen Anwendungen. Bestimmte physikalische und chemische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit erfordern jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung.

CAS 782471-87-8

1,4-Benzodioxin-6-ol, 2,3-dihydro-, 6-formiat

2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl formate

Ref: 3D-HGB47187