CAS 782482-50-2
:(1S)-2-(tert-butylamino)-1-(2,4-difluorphenyl)ethanol
Beschreibung:
(1S)-2-(tert-butylamino)-1-(2,4-difluorphenyl)ethanol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein chirales Zentrum am Kohlenstoffatom auf, das dem Hydroxylgruppe benachbart ist, was zu ihren enantiomeren Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer tert-Butylaminogruppe deutet darauf hin, dass sie ein voluminöses Amin-Substituent hat, das ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Difluorphenylgruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung aufgrund der elektronegativen Fluoratome einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen könnte, die möglicherweise ihre Reaktivität und Bindungsaffinität in pharmakologischen Kontexten beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur ein Feststoff oder eine Flüssigkeit sein, abhängig von ihrem Molekulargewicht und intermolekularen Wechselwirkungen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Insgesamt macht die Kombination ihrer funktionellen Gruppen und der Stereochemie sie zu einer Verbindung von Interesse für weitere Studien in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen.
Formel:C12H17F2NO
InChl:InChI=1/C12H17F2NO/c1-12(2,3)15-7-11(16)9-5-4-8(13)6-10(9)14/h4-6,11,15-16H,7H2,1-3H3/t11-/m1/s1
Synonyme:- (1S)-2-(tert-Butylamino)-1-(2,4-difluorophenyl)ethanol
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