4-(3-Ethoxybenzyl)piperidine is an organic compound characterized by its piperidine core, which is a six-membered ring containing five carbon atoms and one nitrogen atom. The presence of a 3-ethoxybenzyl group at the 4-position of the piperidine ring contributes to its unique properties. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents, reflecting its hydrophobic characteristics due to the ethoxy and benzyl substituents. It may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The compound's structure suggests potential interactions with biological targets, which can be explored through various assays. Additionally, its synthesis involves standard organic reactions, including alkylation and amination processes. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance, to ensure proper laboratory practices. Overall, 4-(3-ethoxybenzyl)piperidine is a compound of interest for further research in both synthetic and medicinal chemistry contexts.

4-(3-ethoxybenzyl)piperidine

4-(3-ethoxybenzyl)piperidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsatomigen Ring mit fünf Kohlenstoffatomen und einem Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer 3-Ethoxybenzylgruppe an der 4-Position des Piperidinrings trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophoben Eigenschaften aufgrund der Ethoxy- und Benzylsubstituenten widerspiegelt. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die durch verschiedene Tests untersucht werden können. Darüber hinaus umfasst ihre Synthese standardisierte organische Reaktionen, einschließlich Alkylierungs- und Aminierungsprozesse. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten. Insgesamt ist 4-(3-ethoxybenzyl)piperidin eine Verbindung von Interesse für weitere Forschungen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

782504-70-5: 4-(3-ethoxybenzyl)piperidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsatomigen Ring mit fünf Kohlenstoffatomen und einem Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer 3-Ethoxybenzylgruppe an der 4-Position des Piperidinrings trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophoben Eigenschaften aufgrund der Ethoxy- und Benzylsubstituenten widerspiegelt. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die durch verschiedene Tests untersucht werden können. Darüber hinaus umfasst ihre Synthese standardisierte organische Reaktionen, einschließlich Alkylierungs- und Aminierungsprozesse. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten. Insgesamt ist 4-(3-ethoxybenzyl)piperidin eine Verbindung von Interesse für weitere Forschungen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

CAS 782504-70-5

4-(3-ethoxybenzyl)piperidin

4-(3-Ethoxy-benzyl)-piperidine

Ref: 54-OR307715