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CAS 78267-24-0

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ethyl 4-chlor-5-formyl-2-(phenylamino)thiophen-3-carboxylat

Beschreibung:
ethyl 4-chlor-5-formyl-2-(phenylamino)thiophen-3-carboxylat ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carboxylatester-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein einer Formylgruppe zeigt an, dass sie an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Kondensation oder Reduktion. Die Chlorsubstitution verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Transformationen nützlich macht. Darüber hinaus führt die Phenylaminogruppe eine aromatische Aminfunktionalität ein, die die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. ethyl 4-chlor-5-formyl-2-(phenylamino)thiophen-3-carboxylat kann interessante Eigenschaften wie Fluoreszenz oder biologische Aktivität aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Löslichkeit und spektrale Eigenschaften, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt und können je nach den Bedingungen der Synthese und Reinigung variieren.
Formel:C14H12ClNO3S
InChl:InChI=1/C14H12ClNO3S/c1-2-19-14(18)11-12(15)10(8-17)20-13(11)16-9-6-4-3-5-7-9/h3-8,16H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1c(c(C=O)sc1Nc1ccccc1)Cl
Synonyme:
  • 3-Thiophenecarboxylic Acid, 4-Chloro-5-Formyl-2-(Phenylamino)-, Ethyl Ester
  • Ethyl 2-anilino-4-chloro-5-formylthiophene-3-carboxylate
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