CAS 78301-72-1
:4-phenyl-1,2,3-thiadiazol-5-amin
Beschreibung:
4-phenyl-1,2,3-thiadiazol-5-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiadiazolring gekennzeichnet ist, der sowohl Stickstoff- als auch Schwefelatome enthält. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die am Thiadiazol befestigt ist und zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Aminfunktion erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Thiadiazol-Einheit ist bekannt für ihre biologische Aktivität, und Verbindungen, die diese Struktur enthalten, können antimikrobielle, antimykotische oder krebshemmende Eigenschaften aufweisen. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren. Ihre Anwendungen können sich auf Pharmazeutika, Agrochemikalien und Materialwissenschaften erstrecken, wo sie als Baustein für komplexere Moleküle dienen könnte. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um den Umgang und die Toxizität zu verstehen, wie bei jeder chemischen Substanz. Insgesamt stellt 4-phenyl-1,2,3-thiadiazol-5-amin eine vielseitige Struktur in der organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar.
Formel:C8H7N3S
InChl:InChI=1/C8H7N3S/c9-8-7(10-11-12-8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,9H2
SMILES:c1ccc(cc1)c1c(N)snn1
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4-Phenyl-1,2,3-thiadiazol-5-amine
CAS:Formel:C8H7N3SReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:177.22635-Amino-4-phenyl-1,2,3-thiadiazole
CAS:5-Amino-4-phenyl-1,2,3-thiadiazoleFormel:C8H7N3SReinheit:97%Farbe und Form: pale brown crystalsMolekulargewicht:177.23g/mol4-Phenyl-1,2,3-thiadiazol-5-amine
CAS:Formel:C8H7N3SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:177.23


