2-Fluoro-4-pentylphenol, with the CAS number 78322-87-9, is an organic compound characterized by the presence of a fluorine atom and a pentyl group attached to a phenolic structure. This compound features a hydroxyl (-OH) group, which contributes to its classification as a phenol, enhancing its solubility in polar solvents. The fluorine substitution at the second position and the pentyl group at the fourth position of the phenolic ring influence its chemical reactivity and physical properties, such as boiling and melting points. Typically, compounds like 2-Fluoro-4-pentylphenol exhibit moderate to high lipophilicity due to the alkyl chain, which can affect their behavior in biological systems and environmental interactions. Additionally, the presence of the fluorine atom may impart unique characteristics, such as increased stability or altered reactivity compared to non-fluorinated analogs. Overall, this compound may have applications in various fields, including pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science, depending on its specific properties and reactivity.

2-Fluoro-4-pentylphenol

2-Fluor-4-pentylphenol, mit der CAS-Nummer 78322-87-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Fluoratoms und einer Pentylgruppe, die an eine phenolische Struktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die zu ihrer Klassifizierung als Phenol beiträgt und ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Fluorsubstitution an der zweiten Position und die Pentylgruppe an der vierten Position des phenolischen Rings beeinflussen ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 2-Fluor-4-pentylphenol eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund der Alkylkette, was ihr Verhalten in biologischen Systemen und Umweltinteraktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Fluoratoms einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Stabilität oder veränderte Reaktivität im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in verschiedenen Bereichen haben, einschließlich Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaft, abhängig von ihren spezifischen Eigenschaften und ihrer Reaktivität.

78322-87-9: 2-Fluor-4-pentylphenol, mit der CAS-Nummer 78322-87-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Fluoratoms und einer Pentylgruppe, die an eine phenolische Struktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die zu ihrer Klassifizierung als Phenol beiträgt und ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Fluorsubstitution an der zweiten Position und die Pentylgruppe an der vierten Position des phenolischen Rings beeinflussen ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 2-Fluor-4-pentylphenol eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund der Alkylkette, was ihr Verhalten in biologischen Systemen und Umweltinteraktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Fluoratoms einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Stabilität oder veränderte Reaktivität im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in verschiedenen Bereichen haben, einschließlich Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaft, abhängig von ihren spezifischen Eigenschaften und ihrer Reaktivität.

CAS 78322-87-9

2-Fluor-4-pentylphenol

2-Fluoro-4-pentylphenol

Ref: IN-DA00ICXQ