Homoserine, O-methyl-, ethyl ester is a chemical compound characterized by its ester functional group, which is formed from the reaction of homoserine with methanol and ethanol. This compound typically exhibits properties associated with esters, such as being a colorless to pale yellow liquid with a pleasant odor. It is soluble in organic solvents and may have limited solubility in water due to its hydrophobic ethyl group. The presence of the homoserine backbone suggests that it may participate in biological processes, potentially acting as an intermediate in amino acid metabolism. Its molecular structure includes a hydroxyl group, which can influence its reactivity and interactions with other chemical species. As with many esters, it may undergo hydrolysis in the presence of water or acids, reverting to its parent alcohols and homoserine. Safety data should be consulted for handling and storage, as esters can vary in their toxicity and reactivity. Overall, this compound may have applications in organic synthesis, pharmaceuticals, or as a biochemical reagent.

Homoserine, O-methyl-,ethyl ester

Homoserin, O-Methyl-, Ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von Homoserin mit Methanol und Ethanol entsteht. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Estern assoziiert sind, wie z. B. eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann aufgrund ihrer hydrophoben Ethylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Anwesenheit des Homoserin-Rückgrats deutet darauf hin, dass sie an biologischen Prozessen teilnehmen kann, möglicherweise als Zwischenprodukt im Aminosäurestoffwechsel. Ihre molekulare Struktur umfasst eine Hydroxylgruppe, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Wie viele Ester kann sie in Gegenwart von Wasser oder Säuren hydrolysiert werden und zu ihren Elternalkoholen und Homoserin zurückkehren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da Ester in ihrer Toxizität und Reaktivität variieren können. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als biochemisches Reagenz haben.

783294-32-6: Homoserin, O-Methyl-, Ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von Homoserin mit Methanol und Ethanol entsteht. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Estern assoziiert sind, wie z. B. eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann aufgrund ihrer hydrophoben Ethylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Anwesenheit des Homoserin-Rückgrats deutet darauf hin, dass sie an biologischen Prozessen teilnehmen kann, möglicherweise als Zwischenprodukt im Aminosäurestoffwechsel. Ihre molekulare Struktur umfasst eine Hydroxylgruppe, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Wie viele Ester kann sie in Gegenwart von Wasser oder Säuren hydrolysiert werden und zu ihren Elternalkoholen und Homoserin zurückkehren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da Ester in ihrer Toxizität und Reaktivität variieren können. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als biochemisches Reagenz haben.

CAS 783294-32-6

Homoserin, O-methyl-, Ethylester