1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 2-[(methylamino)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, (2R)-, is a chemical compound characterized by its pyrrolidine ring structure, which contributes to its cyclic amine properties. This compound features a carboxylic acid functional group, indicating its potential for acidic behavior, and an ester functional group, which suggests it can participate in hydrolysis reactions. The presence of a methylamino group indicates that it has basic properties, allowing for interactions with acids and other electrophiles. The (2R)- configuration denotes its specific stereochemistry, which can influence its biological activity and reactivity. This compound is likely to be soluble in polar solvents due to the presence of the carboxylic acid and amine functionalities. Its molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals or as a building block in organic synthesis, particularly in the development of biologically active molecules. As with many organic compounds, safety data should be consulted for handling and storage, as the compound may exhibit toxicity or reactivity under certain conditions.

1-Pyrrolidinecarboxylicacid, 2-[(methylamino)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, (2R)-

Die 1-Pyrrolidin-Carbonsäure, 2-[(Methylamino)methyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, (2R)-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren zyklischen Amin-Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die auf ihr Potenzial für saure Eigenschaften hinweist, und eine Esterfunktionalität, die darauf hindeutet, dass sie an Hydrolysereaktionen teilnehmen kann. Das Vorhandensein einer Methylaminogruppe zeigt an, dass sie basische Eigenschaften hat, die Interaktionen mit Säuren und anderen Elektrophilen ermöglichen. Die (2R)-Konfiguration bezeichnet ihre spezifische Stereochemie, die ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung ist wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich, aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäure- und Aminfunktionen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als Baustein in der organischen Synthese hin, insbesondere bei der Entwicklung biologisch aktiver Moleküle. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da die Verbindung unter bestimmten Bedingungen Toxizität oder Reaktivität aufweisen kann.

783325-25-7: Die 1-Pyrrolidin-Carbonsäure, 2-[(Methylamino)methyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, (2R)-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren zyklischen Amin-Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die auf ihr Potenzial für saure Eigenschaften hinweist, und eine Esterfunktionalität, die darauf hindeutet, dass sie an Hydrolysereaktionen teilnehmen kann. Das Vorhandensein einer Methylaminogruppe zeigt an, dass sie basische Eigenschaften hat, die Interaktionen mit Säuren und anderen Elektrophilen ermöglichen. Die (2R)-Konfiguration bezeichnet ihre spezifische Stereochemie, die ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung ist wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich, aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäure- und Aminfunktionen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als Baustein in der organischen Synthese hin, insbesondere bei der Entwicklung biologisch aktiver Moleküle. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da die Verbindung unter bestimmten Bedingungen Toxizität oder Reaktivität aufweisen kann.

CAS 783325-25-7

1-Pyrrolidincarbonsäure, 2-[(methylamino)methyl]-, 1,1-dimethylethylester, (2R)-

(R)-tert-Butyl 2-((methylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

Ref: IN-DA0053PL

tert-Butyl (R)-2-((methylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

Ref: 10-F618816