The chemical substance known as (1R,2S,3R,4S)-3-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid, with the CAS number 783340-43-2, is a bicyclic compound characterized by its unique structural framework, which includes a bicyclo[2.2.1]heptene core. This compound features an amino group and a carboxylic acid functional group, contributing to its potential as an amino acid derivative. The presence of the oxabicyclic structure indicates that it contains an oxygen atom within the ring system, which can influence its reactivity and interactions with biological systems. The stereochemistry, denoted by the (1R,2S,3R,4S) configuration, suggests specific spatial arrangements of its substituents, which can affect its biological activity and properties. Such compounds may exhibit interesting pharmacological activities, making them of interest in medicinal chemistry and drug design. Overall, the combination of its bicyclic structure, functional groups, and stereochemistry contributes to its unique chemical behavior and potential applications in various fields.

(1R,2S,3R,4S)-3-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S,3R,4S)-3-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 783340-43-2, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihr einzigartiges strukturelles Gerüst gekennzeichnet ist, das einen bicyclo[2.2.1]hepten-Kern umfasst. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe und eine Carbonsäurefunktionalgruppe auf, die zu ihrem Potenzial als Aminosäurederivat beiträgt. Das Vorhandensein der Oxabicyclischen Struktur zeigt an, dass sie ein Sauerstoffatom im Ringsystem enthält, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2S,3R,4S) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre biologische Aktivität und Eigenschaften beeinflussen können. Solche Verbindungen können interessante pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt trägt die Kombination aus ihrer bicyclischen Struktur, funktionellen Gruppen und Stereochemie zu ihrem einzigartigen chemischen Verhalten und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen bei.

783340-43-2: Die chemische Substanz, die als (1R,2S,3R,4S)-3-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 783340-43-2, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihr einzigartiges strukturelles Gerüst gekennzeichnet ist, das einen bicyclo[2.2.1]hepten-Kern umfasst. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe und eine Carbonsäurefunktionalgruppe auf, die zu ihrem Potenzial als Aminosäurederivat beiträgt. Das Vorhandensein der Oxabicyclischen Struktur zeigt an, dass sie ein Sauerstoffatom im Ringsystem enthält, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2S,3R,4S) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre biologische Aktivität und Eigenschaften beeinflussen können. Solche Verbindungen können interessante pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt trägt die Kombination aus ihrer bicyclischen Struktur, funktionellen Gruppen und Stereochemie zu ihrem einzigartigen chemischen Verhalten und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen bei.

diexo-3-Amino-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid

CAS 783340-43-2

(1R,2S,3R,4S)-3-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-carbonsäure

diexo-3-Amino-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid

Ref: 54-OR307560