CAS 783355-60-2
:Abexinostat
Beschreibung:
Abexinostat ist ein kleines Molekül-Inhibitor, der hauptsächlich für seine Rolle als Inhibitor der Histon-Deacetylase (HDAC) bekannt ist, was im Bereich der Krebstherapie von Bedeutung ist. Er zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Genexpression zu modulieren, indem er den Acetylierungsstatus der Histone verändert und somit zelluläre Prozesse wie Proliferation, Differenzierung und Apoptose beeinflusst. Abexinostat wurde auf seine potenzielle Wirksamkeit bei der Behandlung verschiedener Malignome, einschließlich hämatologischer Krebserkrankungen und solider Tumoren, untersucht. Die Verbindung wird typischerweise oral verabreicht und hat in präklinischen und klinischen Studien vielversprechende Ergebnisse gezeigt, oft in Kombination mit anderen therapeutischen Mitteln, um die antitumorale Aktivität zu steigern. Ihre chemische Struktur umfasst einen Kern, der die Interaktion mit dem HDAC-Enzym ermöglicht, was zur Hemmung seiner Aktivität führt. Wie bei vielen HDAC-Inhibitoren ist die therapeutische Anwendung von Abexinostat mit einem Profil potenzieller Nebenwirkungen verbunden, was eine sorgfältige Überwachung während der Behandlung erforderlich macht. Insgesamt stellt Abexinostat eine wertvolle Ergänzung des Arsenals gezielter Krebstherapien dar.
Formel:C21H23N3O5
InChl:InChI=1S/C21H23N3O5/c1-24(2)13-17-16-5-3-4-6-18(16)29-19(17)21(26)22-11-12-28-15-9-7-14(8-10-15)20(25)23-27/h3-10,27H,11-13H2,1-2H3,(H,22,26)(H,23,25)
InChI Key:InChIKey=MAUCONCHVWBMHK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N(C)C)C=1C=2C(OC1C(NCCOC3=CC=C(C(NO)=O)C=C3)=O)=CC=CC2
Synonyme:- 2-Benzofurancarboxamide, 3-[(dimethylamino)methyl]-N-[2-[4-[(hydroxyamino)carbonyl]phenoxy]ethyl]-
- 3-[(Dimethylamino)methyl]-N-[2-[4-[(hydroxyamino)carbonyl]phenoxy]ethyl]-2-benzofurancarboxamide
- Abexinostat
- Brd K12867552
- Cra 024781
- Cra 24781
- Pci 24781
- Thm-I 94
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Abexinostat
CAS:Abexinostat (PCI-24781) is a pan-HDAC inhibitor, strongest on HDAC1; less so on HDACs 2, 3, 6, 10. Very select for HDAC8. In Phase 1/2 trials.Formel:C21H23N3O5Reinheit:98.19% - 98.43%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:397.423-((Dimethylamino)Methyl)-N-(2-(4-(Hydroxycarbamoyl)Phenoxy)Ethyl)Benzofuran-2-Carboxamide
CAS:3-((Dimethylamino)Methyl)-N-(2-(4-(Hydroxycarbamoyl)Phenoxy)Ethyl)Benzofuran-2-CarboxamideReinheit:98%Molekulargewicht:397.42g/molPCI-24781
CAS:<p>Applications PCI-24781 is a novel hydroxamic acid HDAC inhibitor (histone deacetylase inhibitor). PCI-24781 exerts cytotoxicity and histone H3 alterations via caspase-8 and FADD in leukemia cells.<br>References Morales, V., et al.: Mol. Cell Biol., 20, 7230 (2000), Th'ng, J., et al.: J. Biol. Chem., 280, 27809 (2005), Esteller, M., et al.: Carcinogenesis, 27, 1121 (2006),<br></p>Formel:C21H23N3O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:397.4244PCI 24781
CAS:<p>HDAC enzyme inhibitor; antineoplastic</p>Formel:C21H23N3O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:397.42 g/mol





