Piperazine, 1-(trifluoromethyl)- is a chemical compound characterized by the presence of a piperazine ring substituted with a trifluoromethyl group. The piperazine moiety consists of a six-membered ring containing two nitrogen atoms at opposite positions, which contributes to its basicity and potential for forming various derivatives. The trifluoromethyl group (-CF3) is known for its electron-withdrawing properties, which can significantly influence the compound's reactivity and solubility. This substitution can enhance the lipophilicity of the molecule, making it potentially useful in pharmaceutical applications. Piperazine derivatives are often explored for their biological activities, including antimicrobial and anti-parasitic properties. The compound's physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, can vary based on the specific structure and substituents. Safety data should be consulted for handling and usage, as with any chemical substance, to ensure proper precautions are taken. Overall, Piperazine, 1-(trifluoromethyl)- represents a versatile scaffold in medicinal chemistry and materials science.

Piperazine,1-(trifluoromethyl)-

Piperazin, 1-(Trifluormethyl)- ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Piperazinsrings gekennzeichnet ist, der mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Die Piperazinstruktur besteht aus einem sechsgliedrigen Ring, der zwei Stickstoffatome an gegenüberliegenden Positionen enthält, was zu seiner Basizität und dem Potenzial zur Bildung verschiedener Derivate beiträgt. Die Trifluormethylgruppe (-CF3) ist bekannt für ihre elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung erheblich beeinflussen können. Diese Substitution kann die Lipophilie des Moleküls erhöhen, was es potenziell nützlich in pharmazeutischen Anwendungen macht. Piperazinderivate werden oft auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und antiparasitärer Eigenschaften. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischer Struktur und Substituenten variieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt stellt Piperazin, 1-(Trifluormethyl)- ein vielseitiges Gerüst in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft dar.

78409-50-4: Piperazin, 1-(Trifluormethyl)- ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Piperazinsrings gekennzeichnet ist, der mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Die Piperazinstruktur besteht aus einem sechsgliedrigen Ring, der zwei Stickstoffatome an gegenüberliegenden Positionen enthält, was zu seiner Basizität und dem Potenzial zur Bildung verschiedener Derivate beiträgt. Die Trifluormethylgruppe (-CF3) ist bekannt für ihre elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung erheblich beeinflussen können. Diese Substitution kann die Lipophilie des Moleküls erhöhen, was es potenziell nützlich in pharmazeutischen Anwendungen macht. Piperazinderivate werden oft auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und antiparasitärer Eigenschaften. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischer Struktur und Substituenten variieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt stellt Piperazin, 1-(Trifluormethyl)- ein vielseitiges Gerüst in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft dar.

CAS 78409-50-4

Piperazin, 1-(trifluormethyl)-

1-(Trifluoromethyl)piperazine

Ref: IN-DA005BE7