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CAS 784150-41-0

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6-Brom-4-chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin

Beschreibung:
6-Brom-4-chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre fusionierten Pyrrol- und Pyrimidinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 6 und ein Chloratom an der Position 4 auf, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie beeinflusst. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit von Halogenen in ihrer Struktur kann ihre biologische Aktivität erhöhen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene pharmazeutische Anwendungen macht, insbesondere bei der Entwicklung von Kinasehemmern oder anderen therapeutischen Wirkstoffen. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale Interaktionen mit biologischen Zielen ermöglichen, was zu einer potenziellen Verwendung in der Arzneimittelentdeckung führt. Wie viele Heterocyclen kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, die in der synthetischen organischen Chemie wertvoll sind. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Halogenen und der potenziellen biologischen Aktivität der Verbindung beachtet werden.
Formel:C6H3BrClN3
InChl:InChI=1S/C6H3BrClN3/c7-4-1-3-5(8)9-2-10-6(3)11-4/h1-2H,(H,9,10,11)
InChI Key:InChIKey=NJPXMLQSSKQIJH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C2C(NC(Br)=C2)=NC=N1
Synonyme:
  • 1H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 6-bromo-4-chloro-
  • 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 6-bromo-4-chloro-
  • 8-Bromo-6-chloro-7-deazapurine
  • 6-Bromo-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
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