CAS 78432-78-7
:(1beta,2alpha,5beta,7beta,10beta,13beta)-4,10-bis(acetoxy)-1,7,13,19-tetrahydroxy-9-oxo-5,20-epoxytax-11-en-2-yl benzoat
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(1beta,2alpha,5beta,7beta,10beta,13beta)-4,10-bis(acetoxy)-1,7,13,19-tetrahydroxy-9-oxo-5,20-epoxytax-11-en-2-yl benzoat" und der CAS-Nummer "78432-78-7" ist eine komplexe organische Verbindung, die zur Familie der Taxane gehört und für ihre signifikante biologische Aktivität, insbesondere in der Krebsbehandlung, bekannt ist. Diese Verbindung weist mehrere Hydroxylgruppen auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen, sowie Acetoxygruppen, die ihre pharmakologischen Eigenschaften verbessern. Das Vorhandensein einer Epoxid- und einer Ketongruppe weist auf eine potenzielle Reaktivität hin, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Transformationen macht. Ihre strukturelle Komplexität deutet darauf hin, dass sie einzigartige Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, die potenziell die Zellteilung und Apoptose beeinflussen. Die Benzoatgruppe könnte ebenfalls eine Rolle bei der Modulation ihrer biologischen Aktivität und Pharmakokinetik spielen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen Struktur und Funktion in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel.
Formel:C31H38O12
InChl:InChI=1/C31H38O12/c1-15-19(35)12-31(39)26(42-27(38)18-9-7-6-8-10-18)24-29(13-32,20(36)11-21-30(24,14-40-21)43-17(3)34)25(37)23(41-16(2)33)22(15)28(31,4)5/h6-10,19-21,23-24,26,32,35-36,39H,11-14H2,1-5H3/t19-,20+,21-,23-,24+,26+,29-,30+,31+/m1/s1
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19-Hydroxybaccatin III
CAS:19-Hydroxybaccatin III, 10-deacetylcephalomannine, and 10-deacetyltaxol are new antitumor taxanes from Taxus wallichiana.Formel:C31H38O12Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:602.63319-Hydroxybaccatin III
CAS:Formel:C31H38O12Reinheit:95%~99%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:602.63319-Hydroxybaccatin III
CAS:<p>19-Hydroxybaccatin III is a semi-synthetic taxane derivative, which is derived from the needles of the European yew tree, *Taxus baccata*. The compound is utilized primarily in the synthesis and development of chemotherapeutic agents. It inhibits cell mitosis by stabilizing microtubule assembly, thereby disrupting the normal process of cell division. This mode of action is crucial in preventing the proliferation of cancer cells, making it a significant compound in oncology research.</p>Formel:C31H38O12Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:602.63 g/molRef: 4Z-P-2873
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