4-Piperidinone, 1-(2-chloro-1-oxopropyl)-, with the CAS number 78440-44-5, is a chemical compound that features a piperidinone core structure, which is a six-membered ring containing nitrogen and a ketone functional group. This compound is characterized by the presence of a chloro-substituent and an oxopropyl group, which can influence its reactivity and potential applications. Typically, compounds of this nature may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. The presence of the chloro group can enhance electrophilicity, potentially facilitating nucleophilic attack in various chemical reactions. Additionally, the piperidinone structure may contribute to the compound's ability to interact with biological targets, such as enzymes or receptors. As with many organic compounds, the physical properties, such as solubility, melting point, and stability, would depend on the specific molecular interactions and the environment in which the compound is placed. Safety and handling considerations are essential, given the presence of chlorine, which can pose hazards.

4-Piperidinone,1-(2-chloro-1-oxopropyl)-

4-Piperidinon, 1-(2-Chloro-1-oxopropyl)-, mit der CAS-Nummer 78440-44-5, ist eine chemische Verbindung, die eine Piperidinon-Kernstruktur aufweist, die einen sechsgliedrigen Ring mit Stickstoff und einer Ketongruppe enthält. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein eines Chlorsubstituenten und einer Oxopropylgruppe gekennzeichnet, die ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Das Vorhandensein der Chlorgruppe kann die Elektrophilie erhöhen und potenziell den nucleophilen Angriff in verschiedenen chemischen Reaktionen erleichtern. Darüber hinaus kann die Piperidinonstruktur zur Fähigkeit der Verbindung beitragen, mit biologischen Zielen wie Enzymen oder Rezeptoren zu interagieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen die physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung ab, in der die Verbindung platziert ist. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind wichtig, da das Vorhandensein von Chlor Gefahren darstellen kann.

78440-44-5: 4-Piperidinon, 1-(2-Chloro-1-oxopropyl)-, mit der CAS-Nummer 78440-44-5, ist eine chemische Verbindung, die eine Piperidinon-Kernstruktur aufweist, die einen sechsgliedrigen Ring mit Stickstoff und einer Ketongruppe enthält. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein eines Chlorsubstituenten und einer Oxopropylgruppe gekennzeichnet, die ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Das Vorhandensein der Chlorgruppe kann die Elektrophilie erhöhen und potenziell den nucleophilen Angriff in verschiedenen chemischen Reaktionen erleichtern. Darüber hinaus kann die Piperidinonstruktur zur Fähigkeit der Verbindung beitragen, mit biologischen Zielen wie Enzymen oder Rezeptoren zu interagieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen die physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung ab, in der die Verbindung platziert ist. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind wichtig, da das Vorhandensein von Chlor Gefahren darstellen kann.

CAS 78440-44-5

4-Piperidinon, 1-(2-chlor-1-oxopropyl)-