3-(Ethoxymethyl)-1H-indole is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. This compound features an ethoxymethyl group at the 3-position of the indole ring, contributing to its unique chemical properties. It is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. The presence of the ethoxymethyl group enhances its solubility in organic solvents and may influence its reactivity and interaction with biological systems. This compound may exhibit various biological activities, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its molecular structure allows for potential applications in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, or as a building block in organic synthesis. As with many indole derivatives, it may also participate in hydrogen bonding and π-π stacking interactions, which can be significant in biological contexts. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

3-(Ethoxymethyl)-1H-indole

3-(Ethoxymethyl)-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Ethoxymethylgruppe an der Position 3 des Indolrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Das Vorhandensein der Ethoxymethylgruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien oder als Baustein in der organischen Synthese. Wie viele Indolderivate kann sie auch an Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelinteraktionen teilnehmen, die in biologischen Kontexten von Bedeutung sein können. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

78440-77-4: 3-(Ethoxymethyl)-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Ethoxymethylgruppe an der Position 3 des Indolrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Das Vorhandensein der Ethoxymethylgruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien oder als Baustein in der organischen Synthese. Wie viele Indolderivate kann sie auch an Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelinteraktionen teilnehmen, die in biologischen Kontexten von Bedeutung sein können. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 78440-77-4

3-(Ethoxymethyl)-1H-indol