CAS 78451-13-5
:ethyl 2-brom-4-methyl-1,3-oxazol-5-carboxylat
Beschreibung:
ethyl 2-brom-4-methyl-1,3-oxazol-5-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom, einen Oxazolring und eine Esterfunktion umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, die sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Der Oxazolring trägt zur heterocyclischen Natur der Verbindung bei, was ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Als Ester zeigt sie typische Eigenschaften wie Flüchtigkeit und die Fähigkeit zur Hydrolyse. Diese Verbindung wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten eingesetzt. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der chemischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist ethyl 2-brom-4-methyl-1,3-oxazol-5-carboxylat eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Chemie mit vielfältigen Anwendungen.
Formel:C7H8BrNO3
InChl:InChI=1/C7H8BrNO3/c1-3-11-6(10)5-4(2)9-7(8)12-5/h3H2,1-2H3
SMILES:CCOC(=O)c1c(C)nc(Br)o1
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Ethyl 2-bromo-4-methyloxazole-5-carboxylate
CAS:Ethyl 2-bromo-4-methyloxazole-5-carboxylateReinheit:95+%Molekulargewicht:234.05g/molEthyl 2-bromo-4-methyloxazole-5-carboxylate
CAS:Formel:C7H8BrNO3Reinheit:95+%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:234.049Ethyl 2-bromo-4-methyloxazole-5-carboxylate
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C7H8BrNO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:234.05 g/mol



