Boc-β-(2-thienyl)-D-Ala-OH DCHA, with the CAS number 78452-59-2, is a chemical compound that features a protected amino acid structure. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective moiety for the amino group, facilitating the synthesis and handling of the compound in various chemical reactions. The β-(2-thienyl) moiety indicates the presence of a thienyl group, which contributes to the compound's unique properties, including potential biological activity. The DCHA (dichloroacetate) component suggests that this compound may be involved in specific applications, possibly in medicinal chemistry or peptide synthesis. The presence of the D-amino acid configuration (D-Ala) can influence the compound's interaction with biological systems, as D-amino acids often exhibit different properties compared to their L-counterparts. Overall, this compound is of interest in research areas such as drug development and peptide chemistry, where modifications to amino acids can lead to enhanced stability and bioactivity.

Boc-.beta.-(2-thienyl)-D-Ala-OH . DCHA

Boc-β-(2-Thienyl)-D-Ala-OH DCHA, mit der CAS-Nummer 78452-59-2, ist eine chemische Verbindung, die eine geschützte Aminosäurestruktur aufweist. Die "Boc" (tert-Butyloxycarbonyl)-Gruppe dient als schützende Gruppe für die Aminogruppe und erleichtert die Synthese und Handhabung der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen. Die β-(2-Thienyl)-Gruppe weist auf das Vorhandensein einer Thienylgruppe hin, die zu den einzigartigen Eigenschaften der Verbindung beiträgt, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität. Die DCHA (Dichloroacetat)-Komponente deutet darauf hin, dass diese Verbindung möglicherweise in spezifischen Anwendungen, möglicherweise in der medizinischen Chemie oder der Peptidsynthese, beteiligt ist. Das Vorhandensein der D-Aminosäurekonfiguration (D-Ala) kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen beeinflussen, da D-Aminosäuren oft andere Eigenschaften aufweisen als ihre L-Gegenstücke. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in Forschungsbereichen wie der Arzneimittelentwicklung und der Peptidchemie, wo Modifikationen von Aminosäuren zu einer erhöhten Stabilität und Bioaktivität führen können.

78452-59-2: Boc-β-(2-Thienyl)-D-Ala-OH DCHA, mit der CAS-Nummer 78452-59-2, ist eine chemische Verbindung, die eine geschützte Aminosäurestruktur aufweist. Die "Boc" (tert-Butyloxycarbonyl)-Gruppe dient als schützende Gruppe für die Aminogruppe und erleichtert die Synthese und Handhabung der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen. Die β-(2-Thienyl)-Gruppe weist auf das Vorhandensein einer Thienylgruppe hin, die zu den einzigartigen Eigenschaften der Verbindung beiträgt, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität. Die DCHA (Dichloroacetat)-Komponente deutet darauf hin, dass diese Verbindung möglicherweise in spezifischen Anwendungen, möglicherweise in der medizinischen Chemie oder der Peptidsynthese, beteiligt ist. Das Vorhandensein der D-Aminosäurekonfiguration (D-Ala) kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen beeinflussen, da D-Aminosäuren oft andere Eigenschaften aufweisen als ihre L-Gegenstücke. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in Forschungsbereichen wie der Arzneimittelentwicklung und der Peptidchemie, wo Modifikationen von Aminosäuren zu einer erhöhten Stabilität und Bioaktivität führen können.

CAS 78452-59-2

Boc-.beta.-(2-thienyl)-D-Ala-OH . DCHA

Boc-β-(2-thienyl)-D-Ala-OH DCHA

Ref: IN-DA00G2KJ