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CAS 78468-68-5

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Ethylacetat (2-amino-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)

Beschreibung:
Ethylacetat (2-amino-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl) ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie beiträgt. Die Thiazolstruktur enthält sowohl Schwefel als auch Stickstoff, was einzigartige Reaktivität und Eigenschaften bietet. Diese Verbindung weist eine Ethylacetat-Funktionalgruppe auf, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert und möglicherweise ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Pharmakokinetik und Bindungsaffinität zu biologischen Zielen beeinflussen können. Ethylacetat (2-amino-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl) kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Seine molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Modifikationen, die seine Wirksamkeit erhöhen oder die Toxizität verringern könnten. Wie bei vielen Thiazolderivaten könnte es für Anwendungen in Bereichen wie der antimikrobiellen oder krebsbekämpfenden Forschung untersucht werden. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund potenzieller Gefahren, die mit ihrer Verwendung verbunden sind.
Formel:C8H12N2O2S
InChl:InChI=1/C8H12N2O2S/c1-3-12-7(11)4-6-5(2)10-8(9)13-6/h3-4H2,1-2H3,(H2,9,10)
SMILES:CCOC(=O)Cc1c(C)[nH]c(=N)s1
Synonyme:
  • 5-Thiazoleacetic Acid, 2-Amino-4-Methyl-, Ethyl Ester
  • Ethyl 2-(2-amino-4-methylthiazol-5-yl)acetate
  • Ethyl 2-(2-amino-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)acetate
  • ethyl (2-amino-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)acetate
  • (2-amino-4-methylthiazol-5-yl)acetic acid ethyl ester
  • ethyl (2-amino-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)acetate(SALTDATA: FREE)
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