CAS 78473-10-6
:2-amino-3,5-dicyanopyridinium
Beschreibung:
2-amino-3,5-dicyanopyridinium, identifiziert durch seine CAS-Nummer 78473-10-6, ist eine chemische Verbindung, die einen Pyridinring aufweist, der mit zwei Cyanogruppen und einer Aminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre starken elektronenziehenden Cyanogruppen aus, die ihre Reaktivität und Stabilität erheblich beeinflussen. Die Anwesenheit der Aminogruppe verleiht basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilzunehmen. Die Dicyanopyridinium-Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei, insbesondere bei der Entwicklung von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Konjugation innerhalb des aromatischen Systems interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der Materialwissenschaft und der Koordinationschemie macht. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was für ihre praktischen Anwendungen entscheidend ist. Insgesamt ist 2-amino-3,5-dicyanopyridinium eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial in verschiedenen chemischen Bereichen.
Formel:C7H5N4
InChl:InChI=1/C7H4N4/c8-2-5-1-6(3-9)7(10)11-4-5/h1,4H,(H2,10,11)/p+1
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2-Aminopyridine-3,5-dicarbonitrile
CAS:Formel:C7H4N4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:144.13352-Aminopyridine-3,5-dicarbonitrile
CAS:2-Aminopyridine-3,5-dicarbonitrileReinheit:97%Molekulargewicht:144.14g/mol2-aminopyridine-3,5-dicarbonitrile
CAS:Formel:C7H4N4Reinheit:≥97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:144.1372-Amino-3,5-pyridinedicarbonitrile
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C7H4N4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:144.1332-Amino-3,5-pyridinedicarbonitrile
CAS:<p>2-Amino-3,5-pyridinedicarbonitrile (APDC) is a small molecule that has been shown to bind to the adenosine A1 receptor with high affinity and selectivity. It has a molecular weight of 167.2 g/mol, a pK of 7.4 and a logP value of 2.8. APDC was first synthesized in 1963 by scientists at the National Institute for Medical Research in London. The chlorine atom is influential in the pharmacokinetics of this compound. The pharmacokinetic profile shows that APDC is poorly absorbed and eliminated quickly from the body, with an elimination half-life of 0.6 hours and an oral bioavailability of less than 1%. This drug also has multipotent effects on Alzheimer's disease, showing significant efficacy against both plaques and tangles in animal models of Alzheimer's disease.</p>Formel:C7H4N4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:144.13 g/mol




