CAS 78485-37-7
:Ethyl 2-chlor-6-benzothiazolcarboxylat
Beschreibung:
Ethyl 2-chlor-6-benzothiazolcarboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Benzothiazolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem an ein Thiazolring gefügten Benzolring besteht. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 2 und eine ethylesterfunktionelle Gruppe an der Carboxylatposition auf. Sie ist typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Formulierung. Ethyl 2-chlor-6-benzothiazolcarboxylat ist bekannt für seine Anwendungen im Bereich der Agrochemikalien, insbesondere als Fungizid oder Herbizid, aufgrund seiner Fähigkeit, bestimmte biologische Prozesse in Zielorganismen zu hemmen. Die Anwesenheit der Chlorgruppe erhöht seine Reaktivität und das Potenzial für biologische Aktivität. Darüber hinaus kann diese Verbindung eine moderate bis geringe Löslichkeit in Wasser aufweisen, während sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Expositionsrisiken konsultiert werden, da Verbindungen dieser Art Umwelt- und Gesundheitsgefahren darstellen können.
Formel:C10H8ClNO2S
InChl:InChI=1/C10H8ClNO2S/c1-2-14-9(13)6-3-4-7-8(5-6)15-10(11)12-7/h3-5H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1ccc2c(c1)sc(Cl)n2
Synonyme:- 2-Chlorobenzothiazole-6-carboxylic acid ethyl ester
- Ethyl 2-Chloro-1,3-Benzothiazole-6-Carboxylate
- Ethyl 2-Chlorobenzo[D]Thiazole-6-Carboxylate
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Ethyl 2-chloro-6-benzothiazolecarboxylate
CAS:Formel:C10H8ClNO2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:241.6940Ethyl 2-chloro-1,3-benzothiazole-6-carboxylate
CAS:Ethyl 2-chloro-1,3-benzothiazole-6-carboxylateFormel:C10H8ClNO2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:241.69g/molEthyl 2-chloro-6-benzothiazolecarboxylate
CAS:Formel:C10H8ClNO2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:241.69


