5-(4-Methylphenyl)proline, with the CAS number 784984-08-3, is an organic compound that belongs to the class of proline derivatives. It features a proline backbone, which is an amino acid known for its cyclic structure, and is substituted with a 4-methylphenyl group at the 5-position. This substitution contributes to its unique chemical properties, including its potential for forming hydrogen bonds and participating in various chemical reactions. The presence of the aromatic methyl group enhances its lipophilicity, which may influence its solubility in organic solvents. Additionally, this compound may exhibit interesting biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structural characteristics suggest potential applications in the synthesis of pharmaceuticals or as a building block in organic synthesis. As with many proline derivatives, it may also play a role in influencing the conformation of peptides and proteins due to its ability to introduce rigidity into molecular structures.

5-(4-Methylphenyl)proline

5-(4-Methylphenyl)prolin, mit der CAS-Nummer 784984-08-3, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Prolin-Derivate gehört. Sie weist ein Prolin-Rückgrat auf, das eine Aminosäure ist, die für ihre zyklische Struktur bekannt ist, und ist an der Position 5 mit einer 4-Methylphenylgruppe substituiert. Diese Substitution trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich ihres Potenzials, Wasserstoffbrücken zu bilden und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. Die Anwesenheit der aromatischen Methylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese von Arzneimitteln oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Wie viele Prolin-Derivate kann sie auch eine Rolle bei der Beeinflussung der Konformation von Peptiden und Proteinen spielen, da sie die Fähigkeit hat, Steifigkeit in molekulare Strukturen einzuführen.

784984-08-3: 5-(4-Methylphenyl)prolin, mit der CAS-Nummer 784984-08-3, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Prolin-Derivate gehört. Sie weist ein Prolin-Rückgrat auf, das eine Aminosäure ist, die für ihre zyklische Struktur bekannt ist, und ist an der Position 5 mit einer 4-Methylphenylgruppe substituiert. Diese Substitution trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich ihres Potenzials, Wasserstoffbrücken zu bilden und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. Die Anwesenheit der aromatischen Methylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese von Arzneimitteln oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Wie viele Prolin-Derivate kann sie auch eine Rolle bei der Beeinflussung der Konformation von Peptiden und Proteinen spielen, da sie die Fähigkeit hat, Steifigkeit in molekulare Strukturen einzuführen.

CAS 784984-08-3

5-(4-Methylphenyl)prolin