CAS 785021-81-0
:4-Piperidincarbonsäure, 3-methyl-4-phenyl-, (3S,4R)-
Beschreibung:
4-Piperidincarbonsäure, 3-methyl-4-phenyl-, (3S,4R)-, mit der CAS-Nummer 785021-81-0, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Methylgruppe und einer Phenylgruppe an bestimmten Positionen des Piperidinrings beeinflusst ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Die Bezeichnung (3S,4R) gibt die spezifische Stereochemie an den chiralen Zentren an, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen Rezeptoren oder Enzymen aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Pharmakologie macht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und die Stereochemie sind entscheidend für das Verständnis ihrer potenziellen Anwendungen in therapeutischen Kontexten.
Formel:C13H17NO2
Synonyme:- (3S,4R)-3-Methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylic Acid
- LevocabastineImpurity7
- Levocabastine HCl EP Impurity F
- 4-Piperidinecarboxylic acid, 3-methyl-4-phenyl-, (3S,4R)-
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(3S,4R)-3-Methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylic Acid
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C13H17NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:219.28(3S,4R)-3-Methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid
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Formel:C13H17NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:219.28 g/mol
