Boc-β-(2-thienyl)-DL-Ala-OH, with the CAS number 78512-39-7, is a chemical compound that belongs to the class of amino acids, specifically a derivative of alanine. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group is a common protecting group used in peptide synthesis, which helps to prevent unwanted reactions during the synthesis process. The presence of the β-(2-thienyl) moiety indicates that this compound contains a thienyl group, which is a five-membered aromatic ring containing sulfur, contributing to its unique chemical properties and potential biological activity. This compound is typically used in organic synthesis and medicinal chemistry, particularly in the development of peptide-based drugs. Its structure allows for various modifications, making it versatile in research applications. The compound is generally stable under standard laboratory conditions but should be handled with care, following appropriate safety protocols. As with many amino acid derivatives, it may exhibit specific solubility characteristics and reactivity, which are important for its application in synthetic chemistry.

Boc-.beta.-(2-thienyl)-DL-Ala-OH

Boc-β-(2-Thienyl)-DL-Ala-OH, mit der CAS-Nummer 78512-39-7, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren gehört, spezifisch ein Derivat von Alanin. Die "Boc" (tert-Butyloxycarbonyl)-Gruppe ist eine gängige Schutzgruppe, die in der Peptidsynthese verwendet wird und hilft, unerwünschte Reaktionen während des Syntheseprozesses zu verhindern. Die Anwesenheit der β-(2-Thienyl)-Gruppe zeigt an, dass diese Verbindung eine Thienylgruppe enthält, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel darstellt und zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von peptidbasierten Arzneimitteln. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene Modifikationen, was sie in Forschungsanwendungen vielseitig macht. Die Verbindung ist unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, sollte jedoch mit Vorsicht behandelt werden, wobei die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu beachten sind. Wie viele Aminosäurederivate kann sie spezifische Löslichkeitseigenschaften und Reaktivität aufweisen, die für ihre Anwendung in der synthetischen Chemie wichtig sind.

78512-39-7: Boc-β-(2-Thienyl)-DL-Ala-OH, mit der CAS-Nummer 78512-39-7, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren gehört, spezifisch ein Derivat von Alanin. Die "Boc" (tert-Butyloxycarbonyl)-Gruppe ist eine gängige Schutzgruppe, die in der Peptidsynthese verwendet wird und hilft, unerwünschte Reaktionen während des Syntheseprozesses zu verhindern. Die Anwesenheit der β-(2-Thienyl)-Gruppe zeigt an, dass diese Verbindung eine Thienylgruppe enthält, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel darstellt und zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von peptidbasierten Arzneimitteln. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene Modifikationen, was sie in Forschungsanwendungen vielseitig macht. Die Verbindung ist unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, sollte jedoch mit Vorsicht behandelt werden, wobei die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu beachten sind. Wie viele Aminosäurederivate kann sie spezifische Löslichkeitseigenschaften und Reaktivität aufweisen, die für ihre Anwendung in der synthetischen Chemie wichtig sind.

CAS 78512-39-7

Boc-.beta.-(2-thienyl)-DL-Ala-OH

BOC-β-(2-THIENYL)-DL-ALA-OH

Ref: IN-DA00G645

2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(thiophen-2-yl)propanoic acid

Ref: 10-F242408