Thiazole, 4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-2-methyl- is an organic compound characterized by its thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both sulfur and nitrogen atoms. This compound features a 4-fluoro-2-methylphenyl substituent at the 4-position of the thiazole ring and a methyl group at the 2-position. The presence of the fluorine atom introduces unique electronic properties, potentially enhancing the compound's reactivity and biological activity. Thiazoles are known for their diverse applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science due to their ability to participate in various chemical reactions and interactions. The specific arrangement of substituents in this compound may influence its solubility, stability, and interaction with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the compound's molecular structure can be analyzed using techniques such as NMR spectroscopy and mass spectrometry to confirm its identity and purity. Overall, this thiazole derivative represents a class of compounds with significant potential in various chemical and biological applications.

Thiazole,4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-2-methyl-

Thiazol, 4-(4-Fluor-2-methylphenyl)-2-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring charakterisiert ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist ein 4-Fluor-2-methylphenylsubstituent an der 4-Position des Thiazolrings und eine Methylgruppe an der 2-Position auf. Die Anwesenheit des Fluoratoms führt zu einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die möglicherweise die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung erhöhen. Thiazole sind bekannt für ihre vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen und Wechselwirkungen teilzunehmen. Die spezifische Anordnung der Substituenten in dieser Verbindung kann ihre Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die molekulare Struktur der Verbindung mit Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Identität und Reinheit zu bestätigen. Insgesamt stellt dieses Thiazolderivat eine Klasse von Verbindungen mit erheblichem Potenzial in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen dar.

785750-09-6: Thiazol, 4-(4-Fluor-2-methylphenyl)-2-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring charakterisiert ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist ein 4-Fluor-2-methylphenylsubstituent an der 4-Position des Thiazolrings und eine Methylgruppe an der 2-Position auf. Die Anwesenheit des Fluoratoms führt zu einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die möglicherweise die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung erhöhen. Thiazole sind bekannt für ihre vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen und Wechselwirkungen teilzunehmen. Die spezifische Anordnung der Substituenten in dieser Verbindung kann ihre Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die molekulare Struktur der Verbindung mit Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Identität und Reinheit zu bestätigen. Insgesamt stellt dieses Thiazolderivat eine Klasse von Verbindungen mit erheblichem Potenzial in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen dar.

CAS 785750-09-6

Thiazol, 4-(4-fluor-2-methylphenyl)-2-methyl-