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CAS 785777-90-4

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5-Brom-4-(trifluormethyl)-2(1H)-pyrimidinon

Beschreibung:
5-Brom-4-(trifluormethyl)-2(1H)-pyrimidinon ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Trifluormethylgruppe an der Position 4 beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität und Polarität. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und kann die metabolische Stabilität der Verbindung verbessern. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, aufgrund der Anwesenheit des elektrophilen Bromatoms. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C5H2BrF3N2O
InChl:InChI=1S/C5H2BrF3N2O/c6-2-1-10-4(12)11-3(2)5(7,8)9/h1H,(H,10,11,12)
InChI Key:InChIKey=MWZXTICAJCNCLC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=C(Br)C=NC(=O)N1
Synonyme:
  • 5-Bromo-4-(trifluoromethyl)-2(1H)-pyrimidinone
  • 2(1H)-Pyrimidinone, 5-bromo-4-(trifluoromethyl)-
  • 5-Bromo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-ol
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