4-Oxazolecarboxylic acid, 5-amino-2-(1,1-dimethylethyl)-, methyl ester, identified by its CAS number 785805-35-8, is a chemical compound characterized by its oxazole ring structure, which contributes to its heterocyclic properties. This compound features a carboxylic acid functional group and an amino group, indicating potential for both acidic and basic interactions. The presence of a methyl ester suggests it can undergo hydrolysis to release methanol and form the corresponding carboxylic acid. The tert-butyl group (1,1-dimethylethyl) enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility and reactivity in organic solvents. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its structural features suggest it could participate in various chemical reactions, including esterification and amination. Overall, 4-Oxazolecarboxylic acid, 5-amino-2-(1,1-dimethylethyl)-, methyl ester is a versatile compound with potential applications in medicinal chemistry and organic synthesis.

4-Oxazolecarboxylicacid, 5-amino-2-(1,1-dimethylethyl)-, methyl ester

Die 4-Oxazolcarbonsäure, 5-Amino-2-(1,1-dimethylethyl)-, Methylester, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 785805-35-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Oxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren heterocyclischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Aminogruppe auf, was auf ein Potenzial für sowohl saure als auch basische Wechselwirkungen hinweist. Das Vorhandensein eines Methylesters deutet darauf hin, dass es einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um Methanol freizusetzen und die entsprechende Carbonsäure zu bilden. Die tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich Veresterung und Aminierung. Insgesamt ist die 4-Oxazolcarbonsäure, 5-Amino-2-(1,1-dimethylethyl)-, Methylester eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese.

785805-35-8: Die 4-Oxazolcarbonsäure, 5-Amino-2-(1,1-dimethylethyl)-, Methylester, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 785805-35-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Oxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren heterocyclischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Aminogruppe auf, was auf ein Potenzial für sowohl saure als auch basische Wechselwirkungen hinweist. Das Vorhandensein eines Methylesters deutet darauf hin, dass es einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um Methanol freizusetzen und die entsprechende Carbonsäure zu bilden. Die tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich Veresterung und Aminierung. Insgesamt ist die 4-Oxazolcarbonsäure, 5-Amino-2-(1,1-dimethylethyl)-, Methylester eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese.

CAS 785805-35-8

4-Oxazolcarbonsäure, 5-amino-2-(1,1-dimethylethyl)-, Methylester

Methyl 5-amino-2-tert-butyl-1,3-oxazole-4-carboxylate

Ref: 3D-KGB80535