CAS 78582-17-9
:1-(2-desoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amin
Beschreibung:
1-(2-desoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amin, mit der CAS-Nummer 78582-17-9, ist eine chemische Verbindung, die eine einzigartige Struktur aufweist, die eine nucleosidähnliche Einheit mit einem Imidazo[4,5-c]pyridin-Kern kombiniert. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre potenzielle biologische Aktivität aus, insbesondere im Kontext von Nucleosid-Analoga, die den Nukleinsäurestoffwechsel beeinflussen können. Die Anwesenheit der Deoxy-Pentofuranosyl-Gruppe deutet darauf hin, dass sie mit Nukleinsäuren interagieren könnte und potenziell als Inhibitor oder Modulator in verschiedenen biochemischen Wegen fungieren kann. Die Struktur des Imidazo[4,5-c]pyridins trägt zu ihren pharmakologischen Eigenschaften bei und könnte ihre Fähigkeit verbessern, an spezifische biologische Ziele zu binden. Darüber hinaus könnte die Verbindung in polaren Lösungsmitteln löslich sein, was für ähnliche Nucleosid-Derivate typisch ist. Ihre Synthese und Charakterisierung sind von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere für die Entwicklung von antiviralen oder krebsbekämpfenden Wirkstoffen. Weitere Studien wären notwendig, um ihren Wirkmechanismus und therapeutischen Potenzial zu klären.
Formel:C11H14N4O3
InChl:InChI=1/C11H14N4O3/c12-11-10-6(1-2-13-11)15(5-14-10)9-3-7(17)8(4-16)18-9/h1-2,5,7-9,16-17H,3-4H2,(H2,12,13)/t7-,8+,9+/m0/s1
Synonyme:- 3-Deaza-2'-Deoxyadenosine
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
(2R,3S,5R)-5-(4-Amino-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
CAS:Formel:C11H14N4O3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:250.25393-Deaza-2'-deoxyadenosine
CAS:<p>3-Deaza-2'-deoxyadenosine inhibits lymphocyte cytolysis at 100 μM with low toxicity; aids in studying adenine N3 in DNA.</p>Formel:C11H14N4O3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:250.253-Deaza-2'-Deoxyadenosine
CAS:<p>3-Deaza-2'-Deoxyadenosine is a nucleoside analog that is synthesized from 2'-deoxyadenosine. It has been shown to be more potent than natural adenosine in inhibiting the activity of certain RNA polymerases. 3-Deaza-2'-Deoxyadenosine inhibits RNA synthesis by binding to the ribose moiety of the ribonucleotide, which prevents the formation of an enzyme-substrate complex and thus blocks chain elongation. This compound is also able to inhibit DNA synthesis by binding to the deoxyribose moiety of DNA and preventing DNA polymerase from adding nucleotides to the growing strand. 3-Deaza-2'-Deoxyadenosine has been shown to have antiviral activity against influenza virus and herpes simplex virus type 1 (HSV) in vitro.</p>Formel:C11H14N4O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:250.25 g/mol


