CAS 78629-21-7

(2E)-1-Brom-6,6-dimethyl-2-hepten-4-in

Beschreibung:

(2E)-1-Brom-6,6-dimethyl-2-hepten-4-in ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom, mehrere Methylgruppen und eine Dreifachbindung umfasst. Diese Verbindung weist ein Hepten-Rückgrat auf, was darauf hinweist, dass sie sieben Kohlenstoffatome mit einer Doppelbindung an der zweiten Position hat, während die Anwesenheit einer Dreifachbindung an der vierten Position zu ihrer Klassifizierung als Alkin beiträgt. Die "E"-Konfiguration bezeichnet die trans-Anordnung der Substituenten um die Doppelbindung, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Das Bromatom führt eine Halogenfunktionalität ein, die die Verbindung reaktiver macht und potenziell in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich ist, wie in der organischen Synthese oder als Zwischenprodukt in der Herstellung anderer chemischer Entitäten. Die Anwesenheit mehrerer Methylgruppen erhöht die sterische Hinderung, was die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung in der organischen Chemie aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Synthese und Materialwissenschaft von Interesse.

Formel: C₉H₁₃Br

InChl: InChI=1S/C9H13Br/c1-9(2,3)7-5-4-6-8-10/h4,6H,8H2,1-3H3/b6-4+

InChI Key: InChIKey=OOLYZFSILFGXCC-GQCTYLIASA-N

SMILES: C(#CC(C)(C)C)/C=C/CBr

Synonyme:

• (2E)-1-Bromo-6,6-Dimethylhept-2-En-4-Yne
• (2E)-1-Bromo-6,6-dimethyl-2-hepten-4-yne
• (E)-1-Bromo-6,6-Dimethyl-2-Hepten-4-Yne
• 1-Bromo-6,6-Dimethyl-2-Ene-4-Yne-Heptane
• 1-Bromo-6,6-Dimethyl-2-Heptene-4-Yne
• 1-Bromo-6,6-Dimethyl-Hept-2-En-4-Yne
• 2-Hepten-4-yne, 1-bromo-6,6-dimethyl-, (2E)-
• 2-Hepten-4-yne, 1-bromo-6,6-dimethyl-, (E)-
• Timtec-Bb Sbb008839