CAS 78635-98-0

Thymidin, 3'-(4-oxopentanoat)

Beschreibung:

Thymidin, 3'-(4-oxopentanoat), mit der CAS-Nummer 78635-98-0, ist ein Derivat von Thymidin, einem Nukleosid, das eine entscheidende Rolle bei der DNA-Synthese spielt. Diese Verbindung weist eine 4-Oxopentanoat-Gruppe auf, die an der 3'-Position des Thymidinmoleküls angebracht ist, was ihre biochemischen Eigenschaften und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Thymidin selbst besteht aus einer Thyminbasis, die an einen Desoxyribosezucker gebunden ist, und die Modifikation an der 3'-Position kann ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität beeinflussen. Solche Derivate werden oft wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Biochemie und Molekularbiologie untersucht, insbesondere im Kontext der Nukleinsäureforschung und der Arzneimittelentwicklung. Das Vorhandensein der 4-Oxopentanoat-Gruppe kann auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie veränderte Bindungsaffinitäten oder eine verbesserte zelluläre Aufnahme. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Modifikationen, die an Nukleosiden vorgenommen werden können, um ihre funktionalen Eigenschaften in verschiedenen biologischen Systemen zu erkunden.

Formel: C₁₅H₂₀N₂O₇

3'-O-Levulinoyl-N-benzoyl-2'-deoxythymidine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 78635-98-0

Applications 3'-O-Levulinoyl-N-benzoyl-2'-deoxythymidine is a protected nucleotide derivative/building block.
References Kiuru, E., et al.: Helvetica Chimica Acta, 96, 1997-2008 (2013);

Formel: C₁₅H₂₀N₂O₇

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 340.329

Ref: TR-L379705

2'-Deoxy-3'-O-levulinoylthymidine

CAS: 78635-98-0

2'-Deoxy-3'-O-levulinoylthymidine is a novel antiviral agent and a synthetic deoxyribonucleoside that is structurally similar to thymidine. It has been studied in vitro and in vivo for its antiviral activity against various viruses, including HIV type 1, HIV type 2, herpes simplex virus (HSV), varicella zoster virus (VZV), cytomegalovirus (CMV), and influenza A virus. 2'-Deoxy-3'-O-levulinoylthymidine has also shown anticancer properties in vitro. This drug inhibits the synthesis of DNA by competing with other nucleotides for incorporation into DNA during the elongation phase of replication. It also inhibits the synthesis of RNA by competing with other nucleotides for incorporation into RNA during transcription.

Formel: C₁₅H₂₀N₂O₇

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 340.33 g/mol

Ref: 3D-ND16367