The chemical substance known as (4-chlorophenyl)[4-(1-methylethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 78650-61-0, is an organic compound characterized by its ketone functional group. It features a central carbonyl group (C=O) bonded to two aromatic rings: one containing a chlorine substituent and the other containing an isopropyl group. This structure contributes to its potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the chlorine atom enhances the compound's lipophilicity, which can influence its biological activity and solubility properties. Additionally, the bulky isopropyl group may affect the steric hindrance around the carbonyl, potentially impacting reactivity and interaction with biological targets. The compound's stability, reactivity, and solubility are influenced by these substituents, making it a subject of interest in synthetic organic chemistry. Safety data should be consulted for handling and usage, as with any chemical substance, to ensure proper precautions are taken.

(4-chlorophenyl)[4-(1-methylethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (4-chlorphenyl)[4-(1-methylethyl)phenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 78650-61-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe gekennzeichnet ist. Sie weist eine zentrale Carbonylgruppe (C=O) auf, die an zwei aromatische Ringe gebunden ist: einer mit einem Chlor-Substituenten und der andere mit einer Isopropylgruppe. Diese Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen bei, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie. Die Anwesenheit des Chloratoms erhöht die Lipophilie der Verbindung, was ihre biologische Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die voluminöse Isopropylgruppe die sterische Hinderung um das Carbonyl beeinflussen, was potenziell die Reaktivität und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Die Stabilität, Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung werden durch diese Substituenten beeinflusst, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

78650-61-0: Die chemische Substanz, die als (4-chlorphenyl)[4-(1-methylethyl)phenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 78650-61-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe gekennzeichnet ist. Sie weist eine zentrale Carbonylgruppe (C=O) auf, die an zwei aromatische Ringe gebunden ist: einer mit einem Chlor-Substituenten und der andere mit einer Isopropylgruppe. Diese Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen bei, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie. Die Anwesenheit des Chloratoms erhöht die Lipophilie der Verbindung, was ihre biologische Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die voluminöse Isopropylgruppe die sterische Hinderung um das Carbonyl beeinflussen, was potenziell die Reaktivität und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Die Stabilität, Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung werden durch diese Substituenten beeinflusst, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

CAS 78650-61-0

(4-chlorphenyl)[4-(1-methylethyl)phenyl)methanon

4-Chloro-4′-iso-propylbenzophenone

Ref: 10-F022731