CAS 786593-06-4
:(2R,5R,6S,10R)-2,17-bis[(3-carboxypropanoyl)oxy]-20-oxo-9,19-didehydro-5,6,7,8,9,10,15-octahydro-20:5,10-dicycloretinal
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(2R,5R,6S,10R)-2,17-bis[(3-carboxypropanoyl)oxy]-20-oxo-9,19-didehydro-5,6,7,8,9,10,15-octahydro-20:5,10-dicycloretinal" und der CAS-Nummer "786593-06-4" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Stereochemie und funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist mehrere chirale Zentren auf, die zu ihrer spezifischen dreidimensionalen Anordnung und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein von Carbonsäuregruppen deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann und möglicherweise in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Die Verbindung enthält auch eine Ketongruppe, was auf Reaktivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen hindeutet. Ihre Struktur umfasst mehrere Ringe und ein dicycloretinales Gerüst, was auf ihre potenzielle Rolle in biologischen Systemen hinweist, möglicherweise in Zusammenhang mit visuellen Prozessen oder als Vorläufer von Retinalderivaten. Die einzigartige Konfiguration der Verbindung und ihre funktionellen Gruppen können ihre Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Biochemie von Interesse macht. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre spezifischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen zu klären.
Formel:C28H36O10
InChl:InChI=1/C28H36O10/c1-17-4-7-20-27(2,19(17)6-5-18-13-15-36-26(18)35)14-12-21(38-25(34)11-9-23(31)32)28(20,3)16-37-24(33)10-8-22(29)30/h5-6,13,19-21H,1,4,7-12,14-16H2,2-3H3,(H,29,30)(H,31,32)/b6-5+/t19-,20+,21-,27+,28+/m1/s1
Synonyme:- 4-({(1R,2R,4aR,5R,8aS)-2-[(3-Carboxypropanoyl)oxy]-1,4a-dimethyl-6-methylene-5-[(E)-2-(2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)vinyl]decahydronaphthalen-1-yl}methoxy)-4-oxobutanoic acid
- butanedioic acid, mono[[(1R,2R,4aR,5R,8aS)-2-(3-carboxy-1-oxopropoxy)-5-[(E)-2-(2,5-dihydro-2-oxo-3-furanyl)ethenyl]decahydro-1,4a-dimethyl-6-methylene-1-naphthalenyl]methyl] ester
- Dehydroandrographolidesuccinate
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 Produkte.
Dehydroandrographolidesuccinate
CAS:Formel:C28H36O10Reinheit:99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:532.57944-(((1R,2R,4Ar,5R,8As)-2-((3-Carboxypropanoyl)Oxy)-1,4A-Dimethyl-6-Methylene-5-((E)-2-(2-Oxo-2,5-Dihydrofuran-3-Yl)Vinyl)Decahydronaphthalen-1-Yl)Methoxy)-4-Oxobutanoic Acid
CAS:4-(((1R,2R,4Ar,5R,8As)-2-((3-Carboxypropanoyl)Oxy)-1,4A-Dimethyl-6-Methylene-5-((E)-2-(2-Oxo-2,5-Dihydrofuran-3-Yl)Vinyl)Decahydronaphthalen-1-Yl)Methoxy)-4-Oxobutanoic AcidReinheit:99%Molekulargewicht:532.58g/molDehydroandrographolide succinate
CAS:Dehydroandrographolide succinateReinheit:≥98%Molekulargewicht:532.58g/molDehydroandrographolide succinate
CAS:<p>Dehydroandrographolide Succinate is a traditional Chinese medicine used in the treatment of pneumonia, respiratory tract infection.</p>Formel:C28H36O10Reinheit:98.23% - 99.65%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:532.58Dehydroandrographolide succinate
CAS:<p>Dehydroandrographolide succinate is a pharmacological agent derived from the diterpenoid lactone, andrographolide, which is found in the plant *Andrographis paniculata*. This compound exhibits its mode of action primarily by modulating inflammatory pathways, including inhibition of nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB) and the reduction of pro-inflammatory cytokines. These actions contribute to its anti-inflammatory and immunomodulatory properties.</p>Formel:C28H36O10Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:532.58 g/mol





