4-Quinolinecarboxylic acid, 6-bromo-2-methyl-, methyl ester is an organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. This compound features a carboxylic acid functional group that is esterified with a methyl group, enhancing its solubility in organic solvents. The presence of a bromine atom at the 6-position and a methyl group at the 2-position of the quinoline ring contributes to its unique reactivity and potential applications in medicinal chemistry. Typically, such compounds exhibit biological activity, making them of interest in drug development and synthesis. The molecular structure allows for various functionalization possibilities, which can lead to derivatives with tailored properties. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the electronic effects of the substituents on the quinoline ring. Overall, 4-Quinolinecarboxylic acid, 6-bromo-2-methyl-, methyl ester represents a versatile scaffold for further chemical modifications and research in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals.

4-Quinolinecarboxylicacid, 6-bromo-2-methyl-, methyl ester

4-Quinolincarbonsäure, 6-Bromo-2-methyl-, Methylester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Quinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Methylgruppe an der Position 2 des Quinolinrings trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Typischerweise zeigen solche Verbindungen biologische Aktivität, was sie für die Arzneimittelentwicklung und -synthese von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungsmöglichkeiten, die zu Derivaten mit maßgeschneiderten Eigenschaften führen können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Substituenten am Quinolinring beeinflusst werden. Insgesamt stellt die 4-Quinolincarbonsäure, 6-Bromo-2-methyl-, Methylester ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Modifikationen und Forschungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Agrochemie, dar.

786659-09-4: 4-Quinolincarbonsäure, 6-Bromo-2-methyl-, Methylester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Quinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Methylgruppe an der Position 2 des Quinolinrings trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Typischerweise zeigen solche Verbindungen biologische Aktivität, was sie für die Arzneimittelentwicklung und -synthese von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungsmöglichkeiten, die zu Derivaten mit maßgeschneiderten Eigenschaften führen können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Substituenten am Quinolinring beeinflusst werden. Insgesamt stellt die 4-Quinolincarbonsäure, 6-Bromo-2-methyl-, Methylester ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Modifikationen und Forschungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Agrochemie, dar.

CAS 786659-09-4

4-Chinolincarbonsäure, 6-brom-2-methyl-, Methylester

Methyl 6-bromo-2-methylquinoline-4-carboxylate

Ref: IN-DA0058RU

Methyl 6-bromo-2-methylquinoline-4-carboxylate

Ref: 54-OR1054307