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CAS 78686-80-3

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Methyl 6-brom-5-chlor-3-pyridincarbonsäureester

Beschreibung:
Methyl 6-brom-5-chlor-3-pyridincarbonsäureester ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist sowohl Brom- als auch Chlorsubstituenten auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beitragen. Das Vorhandensein der Carboxylat-Funktionalgruppe, insbesondere des Methylesters, weist darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure zu bilden. Die Brom- und Chloratome können die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Löslichkeit und Siedepunkt, sowie ihre Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Methyl 6-brom-5-chlor-3-pyridincarbonsäureester wird häufig in der medizinischen Chemie und der agrochemischen Forschung eingesetzt, da es potenzielle biologische Aktivitäten aufweist und als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C7H5BrClNO2
InChl:InChI=1S/C7H5BrClNO2/c1-12-7(11)4-2-5(9)6(8)10-3-4/h2-3H,1H3
InChI Key:InChIKey=DVLLXKWMRGGKTL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C=1C=C(Cl)C(Br)=NC1
Synonyme:
  • 3-Pyridinecarboxylic acid, 6-bromo-5-chloro-, methyl ester
  • Methyl 6-bromo-5-chloro-3-pyridinecarboxylate
  • Methyl 6-broMo-5-chloropyridine-3-carboxylate
  • Methyl 6-bromo-5-chloronicotinate
  • Methyl 6-bromo-5-chloropyridine-3-carboxylate, 2-Bromo-3-chloro-5-(methoxycarbonyl)pyridine
  • 6-BroMo-5-chloro-nicotinic acid Methyl ester
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