CAS 78751-40-3
:Pyren-1-ylacetat
Beschreibung:
Pyren-1-ylacetat, mit der CAS-Nummer 78751-40-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Pyren-Einheit gekennzeichnet ist, die ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff ist, der an eine Acetat-Funktionalgruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik und als fluoreszierende Sonde beitragen. Pyren-1-ylacetat ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln wie Aceton und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Die Verbindung kann verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich Hydrolyse, die zur Freisetzung von Essigsäure und Pyren führen kann. Ihre Fluoreszenzeigenschaften machen sie nützlich in Studien, die das photophysikalische Verhalten betreffen, und in der Entwicklung von Materialien für optoelektronische Geräte. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Acetatgruppe ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie macht.
Formel:C18H12O2
InChl:InChI=1/C18H12O2/c1-11(19)20-16-10-8-14-6-5-12-3-2-4-13-7-9-15(16)18(14)17(12)13/h2-10H,1H3
SMILES:CC(=O)Oc1ccc2ccc3cccc4ccc1c2c34
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2 Produkte.
1-Pyrenol Acetate
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications 1-Pyrenol Acetate is an intermediate in the synthesis of 8-Nitro-1-pyrenol-d8 (N519992), which is an urinary hydroxylated metabolites used as a biomarkers of exposure of polycyclic aromatic hydrocarbons. This is the labeled analog.
References Toriba, A., et al.: J. Health. Sci., 53; 631 (2007); Chae, Y.H., et al.: Cancer Res., 59, 1473 (1999); Sangaiah, R., et al.: Poly. Aro. Comp., 11, 283 (1996);Formel:C18H12O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:260.291-Pyrenol acetate
CAS:1-Pyrenol acetate is a synthetic aromatic hydrocarbon that has been used as a mutagen. It has been shown to produce mutations in bacterial enzymes and to induce photodecomposition. 1-Pyrenol acetate is mutagenic in Salmonella typhimurium, but not in Escherichia coli. The skeleton of 1-pyrenol acetate is oxidised to the corresponding carboxylic acid during metabolism. This may be due to its interaction with the liver microsomal enzyme system, which produces an endogenous oxidising agent.Formel:C18H12O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:260.3 g/mol

