CAS 78771-28-5
:2-methyl-3,5-dinitrothiophen
Beschreibung:
2-methyl-3,5-dinitrothiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit von zwei Nitrogruppen an den Positionen 3 und 5 sowie einer Methylgruppe an der Position 2 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise gelb bis orange und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Vorläufer in der Entwicklung verschiedener chemischer Produkte. Sie zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was für nitro-substituierte aromatische Verbindungen üblich ist. Die Nitrogruppen erhöhen ihre Reaktivität, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Thiophenrings interessante elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik von Interesse macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Nitroverbindungen gefährlich sein können und Umweltgefahren darstellen können.
Formel:C5H4N2O4S
InChl:InChI=1/C5H4N2O4S/c1-3-4(6(8)9)2-5(12-3)7(10)11/h2H,1H3
SMILES:Cc1c(cc(N(=O)=O)s1)N(=O)=O
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2 Produkte.
2-methyl-3,5-dinitrothiophene
CAS:2-methyl-3,5-dinitrothiophene is an organic solvent with a nonlinear optical response. It has been used as a monomer for the preparation of polymers. 2-Methyl-3,5-dinitrothiophene has shown thermal stability and hydroxy groups that can be used to solvate other molecules. This compound is also soluble in organic solvents such as acetone and chloroform. The chromophore present in 2-methyl-3,5-dinitrothiophene gives it a yellow color at low concentrations and a reddish color at high concentrations.Formel:C5H4N2O4SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:188.16 g/mol
