CAS 78832-65-2
:N-(3-(2-furyl)acryloyl)-L-leucyl-glycyl-L-prolyl-L-alanin
Beschreibung:
N-(3-(2-furyl)acryloyl)-L-leucyl-glycyl-L-prolyl-L-alanin, mit der CAS-Nummer 78832-65-2, ist ein synthetisches Peptidderivat, das sowohl Aminosäuresequenzen als auch eine furanbasierte Gruppe enthält. Diese Verbindung weist eine einzigartige Struktur auf, die die Eigenschaften eines Peptids mit denen eines Acrylamids kombiniert, was spezifische Reaktivität und biologische Aktivität verleihen kann. Die Anwesenheit des Furanrings deutet auf ein Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, die möglicherweise seine pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Die Aminosäurekomponenten—L-Leucin, Glycin, L-Prolin und L-Alanin—tragen zur Stabilität und Löslichkeit der Verbindung bei und beeinflussen auch ihre konformationellen Eigenschaften. Solche Peptide können verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller, krebsbekämpfender oder enzymhemmender Wirkungen, abhängig von ihrer Struktur und den spezifischen Wechselwirkungen, an denen sie beteiligt sind. Insgesamt stellt diese Verbindung eine faszinierende Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Biochemie dar, mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der therapeutischen Forschung.
Formel:C23H32N4O7
InChl:InChI=1/C23H32N4O7/c1-14(2)12-17(26-19(28)9-8-16-6-5-11-34-16)21(30)24-13-20(29)27-10-4-7-18(27)22(31)25-15(3)23(32)33/h5-6,8-9,11,14-15,17-18H,4,7,10,12-13H2,1-3H3,(H,24,30)(H,25,31)(H,26,28)(H,32,33)/b9-8+/t15-,17-,18-/m0/s1
Synonyme:- N-(3-(2-furyl)acryloyl)-leu-gly-pro-ala
- FA-Leu-Gly-Pro-Ala-OH
- Falgpa
- N-[(2E)-3-furan-2-ylprop-2-enoyl]-L-leucylglycyl-L-prolyl-L-alanine
- COLLAGENASE CELL PREPARATION GRADE
- COLLAGENASE GRADE II
- COLLAGENASE GRADE I
- clostridiopeptidase
- CollagenaseⅡ
- N-[3-(2-FURYL)ACRYLOYL]-L-LEUCYL-GLYCYL-L-PROLYL-L-ALANINE
- (2S)-3-{2-[(1E)-2-{[(1S)-1-({2-[(2S)-2-{[(1S)-1-carboxyethyl]carbamoyl}pyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl}carbamoyl)-3-methylbutyl]carbamoyl}eth-1-en-1-yl]-1λ3-furan-1-yl}-2-{[(2S)-1-{2-[(2S)-2-[(2E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enamido]-4-methylpentanamido]acetyl}pyrro
- N-[3-(2-furyl)acryloyl]-leucine-glycine-proline-alanine
- N-(3-(2-FURYL)ACRYLOYL)-L-LEUCYL-GLYCYL&
- N-{3-(2-Furyl)acryloyl}-L-leucine-glycyl-L-propyl-L-alanine
- FALGPA, N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-L-leucyl-glycyl-L-prolyl-L-alanine
- COLLAGENASE SUBSTRATE II
- COLLAGENASE HIGHLY PURIFIED
- CollagenaseⅠ
- CollagenaseⅤ
- CollagenaseⅣ
- 2-furanacryloyl-leucyl-glycyl-prolyl-alanine
- COLLAGENASE (CLOSTRIDIOPEPTIDASE A)
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FA-Leu-Gly-Pro-Ala-OH
CAS:Substrate for a versatile, convenient, continuously recording spectrophotometric assay of collagenase.Formel:C23H32N4O7Reinheit: 97.7%Farbe und Form:BeigeMolekulargewicht:476.53L-ALANINE,N-[3-(2-FURANYL)-1-OXO-2-PROPEN-1-YL]-L-LEUCYLGLYCYL-L-PROLYL-
CAS:Formel:C23H32N4O7Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:476.5228FA-Leu-Gly-Pro-Ala-O
CAS:<p>FA-Leu-Gly-Pro-Ala-OH is a synthetic peptide and a specific collagenase substrate, widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.</p>Formel:C23H32N4O7Reinheit:99.90%Farbe und Form:SoildMolekulargewicht:476.52FALGPA
CAS:FALGPAFormel:C23H32N4O7Reinheit:By hplc: >98% by area (Typical Value in Batch COA)Farbe und Form: white to off white powderMolekulargewicht:476.52277g/molFA-Leu-Gly-Pro-Ala-OH
CAS:<p>FA-Leu-Gly-Pro-Ala-OH is a gelatinase inhibitor that inhibits the action of collagenase, an enzyme that breaks down collagen. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and may be useful as a therapeutic agent against skin cancer. FA-Leu-Gly-Pro-Ala-OH binds to the active site of the enzyme and blocks its catalytic activity by preventing proton transfer during the hydrolysis of peptide bonds. This inhibitor also has proteolytic properties, which are due to its ability to cleave proteins with basic amino acids such as arginine and lysine. The inhibitory effects of FA-Leu-Gly-Pro-Ala-OH on histological analysis were also tested on fibroblast cells with collagenase activity, which showed a significant reduction in enzyme activity after incubation with this inhibitor.</p>Formel:C23H32N4O7Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:476.52 g/mol




