CAS 78842-74-7
:Methyl 3-(4-bromphenyl)-1H-pyrazol-5-carboxylat
Beschreibung:
Methyl 3-(4-bromphenyl)-1H-pyrazol-5-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe an der Position 3 des Pyrazols erhöht seine Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie. Die Carboxylatfunktion an der Position 5, zusammen mit dem Methylester, trägt zu seiner Löslichkeit und Reaktivität bei und macht ihn zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, die oft im Kontext der Arzneimittelentwicklung untersucht wird, insbesondere in den Bereichen der entzündungshemmenden oder krebsbekämpfenden Forschung. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom beachtet werden, das Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt ist Methyl 3-(4-bromphenyl)-1H-pyrazol-5-carboxylat eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie.
Formel:C11H9BrN2O2
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Methyl 3-(4-bromophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
CAS:Formel:C11H9BrN2O2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:281.1054Methyl 3-(4-bromophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
CAS:Methyl 3-(4-bromophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylateReinheit:95%Molekulargewicht:281.11g/mol
