CAS 78860-79-4
:α-[2-(4-Bromphenyl)-2-oxoethyl]-1H-indol-3-essigsäure
Beschreibung:
α-[2-(4-Bromphenyl)-2-oxoethyl]-1H-indol-3-essigsäure, mit der CAS-Nummer 78860-79-4, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört. Diese Substanz weist eine charakteristische Indolringstruktur auf, die ein bicyclisches Molekül ist, das aus einem sechsgliedrigen Benzolring besteht, der mit einem fünfgliedrigen Pyrrolring mit Stickstoff verbunden ist. Die Anwesenheit einer 4-Bromphenylgruppe und einer Ketoethylgruppe trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, die entzündungshemmende und krebsbekämpfende Wirkungen umfassen können. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem Kandidaten für weitere pharmakologische Studien macht. Darüber hinaus verbessert die Anwesenheit funktioneller Gruppen wie der Carbonsäure ihre Löslichkeit und Reaktivität, was ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen kann. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen ist es entscheidend, ihre Stabilität, Reaktivität und potenzielle Toxizität zu verstehen, um sie in Forschung und Entwicklung anzuwenden.
Formel:C18H14BrNO3
InChl:InChI=1S/C18H14BrNO3/c19-12-7-5-11(6-8-12)17(21)9-14(18(22)23)15-10-20-16-4-2-1-3-13(15)16/h1-8,10,14,20H,9H2,(H,22,23)
InChI Key:InChIKey=UKZWMJMQQLWAET-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(=O)C1=CC=C(Br)C=C1)(C(O)=O)C=2C=3C(NC2)=CC=CC3
Synonyme:- α-[2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl]-1H-indole-3-acetic acid
- 1H-Indole-3-acetic acid, α-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-
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4-(4-Bromophenyl)-2-indol-3-yl-4-oxobutanoic acid
CAS:<p>Please enquire for more information about 4-(4-Bromophenyl)-2-indol-3-yl-4-oxobutanoic acid including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this page</p>Formel:C18H14BrNO3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:372.21 g/mol
