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CAS 78862-75-6

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4-(3-Chlor-4-methylphenyl)-3-thiosemicarbazid

Beschreibung:
4-(3-Chlor-4-methylphenyl)-3-thiosemicarbazid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiosemicarbazid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre potenzielle biologische Aktivität bekannt ist. Diese Verbindung weist einen chlor-substituierten aromatischen Ring auf, der zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beiträgt. Das Vorhandensein der Thiosemicarbazid-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen oder krebsbekämpfenden Wirkstoffen, da Thiosemicarbazide häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht werden. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen, die ihre biologische Wirksamkeit verbessern oder ihre physikochemischen Eigenschaften verändern können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Verbindungen mit Halogen-Substituenten manchmal toxische Risiken darstellen können. Insgesamt stellt 4-(3-Chlor-4-methylphenyl)-3-thiosemicarbazid eine Klasse von Verbindungen dar, die sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von großem Interesse ist.
Formel:C8H10ClN3S
InChl:InChI=1/C8H10ClN3S/c1-5-2-3-6(4-7(5)9)11-8(13)12-10/h2-4H,10H2,1H3,(H2,11,12,13)
SMILES:Cc1ccc(cc1Cl)N=C(NN)S
Synonyme:
  • N-(3-chloro-4-methylphenyl)hydrazinecarbothioamide
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