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CAS 78875-63-5

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4-phenyl-1,2,3-thiadiazol-5-carbonsäure

Beschreibung:
4-phenyl-1,2,3-thiadiazol-5-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Thiadiazolring gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die an die Thiadiazolstruktur gebunden ist und zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 5 des Thiadiazolrings verleiht saure Eigenschaften, wodurch sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie der Veresterung und Amidierung, teilnehmen kann. Das Vorhandensein der Thiadiazoeinheit verbessert oft die biologische Aktivität der Verbindung, was sie in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Konjugation zwischen der Phenylgruppe und dem Thiadiazolring interessante elektronische Eigenschaften aufweisen. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, die wichtige Faktoren sind, die in praktischen Anwendungen berücksichtigt werden müssen. Insgesamt ist 4-phenyl-1,2,3-thiadiazol-5-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C9H6N2O2S
InChl:InChI=1/C9H6N2O2S/c12-9(13)8-7(10-11-14-8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,12,13)
SMILES:c1ccc(cc1)c1c(C(=O)O)snn1
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