
CAS 78876-53-6
:1-Chlor-6-(5-ethinyl-2-thienyl)-3,5-hexadiin-2-ol
Beschreibung:
1-Chlor-6-(5-ethinyl-2-thienyl)-3,5-hexadiin-2-ol ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich einer Chlorguppe, einer Thienylgruppe und mehreren Alkinfunktionen. Die Anwesenheit des Chlor-Substituenten weist auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Die Ethinylgruppe trägt zur Ungesättigtheit der Verbindung bei und kann an verschiedenen Kupplungsreaktionen teilnehmen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Das Hexadiyn-2-ol-Rückgrat deutet auf das Vorhandensein mehrerer Dreifachbindungen hin, die ausgeprägte physikalische Eigenschaften wie erhöhte Steifigkeit und Potenzial für π-π-Stapelinteraktionen verleihen können. Darüber hinaus kann die Hydroxylgruppe (Alkohol) Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was die Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung kann aufgrund der Konjugation zwischen dem Thienylring und den Alkin-Ketten interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie potenziell relevant in der Materialwissenschaft oder der organischen Elektronik macht. Insgesamt positioniert sie ihre einzigartige Struktur als vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der Materialentwicklung.
Formel:C12H7ClOS
InChl:InChI=1S/C12H7ClOS/c1-2-11-7-8-12(15-11)6-4-3-5-10(14)9-13/h1,7-8,10,14H,9H2
InChI Key:InChIKey=FGVSQYJMADNDRE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#CC#CC(CCl)O)C=1SC(C#C)=CC1
Synonyme:- 1-Chloro-6-(5-ethynyl-2-thienyl)-3,5-hexadiyn-2-ol
- 3,5-Hexadiyn-2-ol, 1-chloro-6-(5-ethynyl-2-thienyl)-
- 1-Chloro-6-(5-ethynylthiophen-2-yl)hexa-3,5-diyn-2-ol
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