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CAS 788799-69-9

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(S)-1,4-Diboc-2-Piperazin-2-Carbonsäure

Beschreibung:
(S)-1,4-Diboc-2-Piperazin-2-Carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der eine sechsgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Verbindung weist zwei Boc (tert-Butyloxycarbonyl) Schutzgruppen auf, die an die Stickstoffatome gebunden sind und häufig in der Peptidsynthese verwendet werden, um Aminfunktionen zu schützen. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe trägt zu seinen sauren Eigenschaften bei, was es in verschiedenen chemischen Reaktionen relevant macht, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung verwendet, da sie das Potenzial als Baustein für komplexere Strukturen hat. Ihre Stereochemie, die durch die (S)-Bezeichnung angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie spezifische räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Insgesamt ist (S)-1,4-Diboc-2-Piperazin-2-Carbonsäure ein vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere in den Bereichen Pharmazie und Biochemie.
Formel:C15H26N2O6
InChl:InChI=1/C15H26N2O6/c1-14(2,3)22-12(20)16-7-8-17(10(9-16)11(18)19)13(21)23-15(4,5)6/h10H,7-9H2,1-6H3,(H,18,19)/t10-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCN([C@@H](C1)C(=O)O)C(=O)OC(C)(C)C
Synonyme:
  • (2S)-1,4-bis(tert-butoxycarbonyl)piperazine-2-carboxylic acid
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