CAS 78887-36-2
:(5-Acetamido-2-nitro)benzenboronsäure
Beschreibung:
(5-Acetamido-2-nitro)benzenboronsäure, mit der CAS-Nummer 78887-36-2, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein sowohl einer Acetamidgruppe als auch einer Nitrogruppe an einem Benzolring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine kristalline Feststoffform und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die funktionelle Gruppe der Boronsäure ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, wertvoll macht. Das Vorhandensein der Nitrogruppe führt zu elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen können. Darüber hinaus trägt die Acetamidgruppe zur Löslichkeit der Verbindung und zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln und als Reagenz in chemischen Reaktionen, insbesondere im Kontext von Suzuki-Kopplungsreaktionen, wo sie als wichtiger Baustein für die Synthese komplexer organischer Moleküle dient.
Formel:C8H9BN2O5
InChl:InChI=1S/C8H9BN2O5/c1-5(12)10-6-2-3-8(11(15)16)7(4-6)9(13)14/h2-4,13-14H,1H3,(H,10,12)
SMILES:CC(=Nc1ccc(c(c1)B(O)O)N(=O)=O)O
Synonyme:- (5-Acetamido-2-nitrophenyl)boronic acid
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(5-Acetamido-2-nitro)benzeneboronicacid
CAS:Formel:C8H9BN2O5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:223.97855-Acetamido-2-nitrobenzeneboronic acid
CAS:5-Acetamido-2-nitrobenzeneboronic acidReinheit:98%Molekulargewicht:223.98g/mol


