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CAS 78897-52-6

:

Leucomycin A13

Beschreibung:
Leucomycin A13 ist ein Makrolid-Antibiotikum, das aus der Fermentation des Bakteriums *Streptomyces aureofaciens* gewonnen wird. Es zeigt antibakterielle Eigenschaften, die hauptsächlich gegen grampositive Bakterien und einige gramnegative Stämme wirksam sind. Die Struktur von Leucomycin A13 weist einen großen Laktonring auf, der für Makrolide charakteristisch ist, und enthält mehrere Hydroxyl- und Methoxygruppen, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Fähigkeit, die bakterielle Proteinsynthese zu hemmen, indem sie an die 50S-ribosomale Untereinheit bindet und somit den Übersetzungsprozess stört. Leucomycin A13 wird häufig in klinischen Einrichtungen eingesetzt, um verschiedene Infektionen zu behandeln, insbesondere solche, die durch resistente Bakterienstämme verursacht werden. Seine Pharmakokinetik umfasst eine gute orale Bioverfügbarkeit und eine relativ lange Halbwertszeit, die effektive Dosierungsschemata ermöglicht. Wie andere Antibiotika kann es jedoch zu Nebenwirkungen und zur Entwicklung von Resistenzen führen, wenn es nicht umsichtig eingesetzt wird. Insgesamt stellt Leucomycin A13 ein wichtiges Werkzeug im Antibiotika-Arsenal gegen bakterielle Infektionen dar.
Formel:C41H69NO14
InChl:InChI=1/C41H69NO14/c1-10-11-13-18-31(46)54-39-27(5)52-33(23-41(39,6)49)55-36-26(4)53-40(35(48)34(36)42(7)8)56-37-28(19-20-43)21-24(2)29(44)17-15-12-14-16-25(3)51-32(47)22-30(45)38(37)50-9/h12,14-15,17,20,24-30,33-40,44-45,48-49H,10-11,13,16,18-19,21-23H2,1-9H3/b14-12+,17-15+/t24-,25-,26-,27+,28+,29+,30-,33+,34-,35-,36-,37+,38+,39+,40+,41-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=CUDHGRIZNLIHBG-TYBIZVFLSA-N
SMILES:O([C@H]1[C@@H](CC=O)C[C@@H](C)[C@@H](O)/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)C[C@@H](O)[C@@H]1OC)[C@H]2[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]3C[C@@](C)(O)[C@@H](OC(CCCCC)=O)[C@H](C)O3)[C@@H](C)O2
Synonyme:
  • Oxacyclohexadecane, leucomycin V deriv.
  • Leucomycin A13
  • Leucomycin V, 4B-hexanoate
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