CAS 789-61-7
:2'-Desoxy-6-thioguanosin
Beschreibung:
2'-Desoxy-6-thioguanosin ist ein Nukleosidanalog, das eine Thiolgruppe an der Position 6 der Guaninbase aufweist, die den typischen Sauerstoff ersetzt, der in Standardnukleosiden vorkommt. Diese Modifikation verleiht einzigartige biochemische Eigenschaften, die es in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Molekularbiologie, von Interesse machen. Die Verbindung besteht aus einem Desoxyribose-Zucker, der mit einer modifizierten Guaninbase verbunden ist, die an der Synthese von Nukleinsäuren teilnehmen und potenziell normale zelluläre Prozesse stören kann. Ihre Struktur ermöglicht es, in die DNA eingebaut zu werden, wo sie die Replikation und Transkription beeinflussen kann. 2'-Desoxy-6-thioguanosin wurde auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere im Kontext von antiviralen und krebsbekämpfenden Behandlungen, da es natürliche Nukleoside nachahmen und die Funktion von Nukleinsäuren in Krankheitserregern oder Krebszellen stören kann. Darüber hinaus kann seine einzigartige Thiolgruppe an Redoxreaktionen teilnehmen und zelluläre Signalwege beeinflussen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein bedeutendes Forschungsgebiet dar, da sie das Potenzial hat, biologische Systeme zu modulieren.
Formel:C10H13N5O3S
InChl:InChI=1S/C10H13N5O3S/c11-10-13-8-7(9(19)14-10)12-3-15(8)6-1-4(17)5(2-16)18-6/h3-6,16-17H,1-2H2,(H3,11,13,14,19)/t4-,5+,6+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=SCVJRXQHFJXZFZ-KVQBGUIXSA-N
SMILES:S=C1C2=C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)C3)NC(N)=N1
Synonyme:- 2′-Deoxythioguanosine
- Thioguanine deoxyriboside
- Guanosine, 2′-deoxy-6-thio-
- 2′-Deoxy-6-thioguanosine
- 9H-Purine-6(1H)-thione, 2-amino-9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-
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6-Thio-2'-Deoxyguanosine
CAS:Formel:C10H13N5O3SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:283.30696-Thio-2'-Deoxyguanosine
CAS:6-Thio-2'-Deoxyguanosine (β-TGdR) is a nucleoside analog and telomerase substrate.Formel:C10H13N5O3SReinheit:97.52%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:283.312'-Deoxy-6-thio Guanosine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Guanosine (G837900) derivative with cancer chemotherapeutic properties. It is involved in the inhibition of human RNase H-mediated RNA cleavage from DNA-RNA duplexes via incorporation into DNA.<br>References Momparler, R.L. et al.: Cancer Treat. Rep., 62, 135 (1978); Krynetskaia, N.F. et al.: Mol. Pharmacol., 56, 841 (1999);<br></p>Formel:C10H13N5O3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:283.312'-Deoxy-6-thioguanosine
CAS:2'-Deoxy-6-thioguanosine is a purine nucleoside analog that inhibits the activation of transcription factors such as nuclear factor kappa-B (NF-κB) and activator protein 1 (AP-1). It also inhibits the synthesis of proinflammatory cytokines, such as IL-1β, IL-6, and TNFα. The matrix effect is an important factor in the prevention of tumor progression. 2'-Deoxy-6-thioguanosine has been shown to inhibit cell proliferation and induce apoptosis in squamous cell carcinoma cells by modulating the expression of HLA class II molecules on tumors. It also prevents invasion by blocking matrix metalloproteinase activity. 2'-Deoxy-6-thioguanosine has been found to be effective against bowel diseases such as ulcerative colitis and Crohn's disease, as well as infectious diseases such as HIV/AIDS.Formel:C10H13N5O3SReinheit:Min. 97 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:283.31 g/mol2'-Deoxy-6-thioguanosine - Bio-X ™
CAS:This product is part of our Bio-X ™ Range. These products are aimed at life science researchers who need high quality ready-to-use products for assay development, screening or other R&D work. With a solubility datasheet and convenient vials, all of our Bio-X ™ products are in stock across our global warehouses for rapid delivery and ease of use.Formel:C10H13N5O3SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:283.31 g/mol2'-Deoxy-6-thio Guanosine-13C, 15N2
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2'-Deoxy-6-thio Guanosine-13C, 15N2 is labelled 2'-Deoxy-6-thio Guanosine (D281650) which is a Guanosine (G837900) derivative with cancer chemotherapeutic properties. It is involved in the inhibition of human RNase H-mediated RNA cleavage from DNA-RNA duplexes via incorporation into DNA.<br>References Momparler, R.L. et al.: Cancer Treat. Rep., 62, 135 (1978); Krynetskaia, N.F. et al.: Mol. Pharmacol., 56, 841 (1999)<br></p>Formel:CC9H1315N2N3O3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:286.286







