7-Chloro-6-methylquinoline is an organic compound belonging to the quinoline family, characterized by a bicyclic structure that consists of a benzene ring fused to a pyridine ring. This compound features a chlorine atom at the 7-position and a methyl group at the 6-position of the quinoline structure, which influences its chemical reactivity and properties. It is typically a yellow to brown solid with moderate solubility in organic solvents. The presence of the chlorine atom can enhance its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry, particularly for its potential antimicrobial and antitumor properties. Additionally, the methyl group may affect its electronic properties and steric hindrance, influencing its interactions with biological targets. As with many halogenated compounds, 7-chloro-6-methylquinoline may exhibit unique reactivity patterns, including electrophilic substitution and nucleophilic attack, making it a valuable compound for synthetic applications in organic chemistry. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks if ingested or inhaled.

7-Chloro-6-methylquinoline

7-Chlor-6-methylchinolin ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Chinoline gehört und durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem mit einem Pyridinring verschmolzenen Benzolring besteht. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 7 und eine Methylgruppe an der Position 6 der Chinolinestruktur auf, was ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise handelt es sich um einen gelb-braunen Feststoff mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Anwesenheit des Chloratoms kann ihre biologische Aktivität erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen antimikrobiellen und antitumoralen Eigenschaften. Darüber hinaus kann die Methylgruppe ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Wie viele halogenierte Verbindungen kann 7-Chlor-6-methylchinolin einzigartige Reaktivitätsmuster aufweisen, einschließlich elektrophiler Substitution und nucleophiler Angriffe, was es zu einer wertvollen Verbindung für synthetische Anwendungen in der organischen Chemie macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten getroffen werden, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

78941-94-3: 7-Chlor-6-methylchinolin ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Chinoline gehört und durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem mit einem Pyridinring verschmolzenen Benzolring besteht. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 7 und eine Methylgruppe an der Position 6 der Chinolinestruktur auf, was ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise handelt es sich um einen gelb-braunen Feststoff mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Anwesenheit des Chloratoms kann ihre biologische Aktivität erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen antimikrobiellen und antitumoralen Eigenschaften. Darüber hinaus kann die Methylgruppe ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Wie viele halogenierte Verbindungen kann 7-Chlor-6-methylchinolin einzigartige Reaktivitätsmuster aufweisen, einschließlich elektrophiler Substitution und nucleophiler Angriffe, was es zu einer wertvollen Verbindung für synthetische Anwendungen in der organischen Chemie macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten getroffen werden, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

CAS 78941-94-3

7-Chlor-6-methylchinolin

7-Chloro-6-methylquinoline

Ref: IN-DA00G7M7